- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01915290
L'activité physique et sa corrélation avec l'absorption maximale d'oxygène chez une population âgée (Gen100sub2)
12 août 2014 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology
Activité physique autodéclarée par rapport à l'activité physique mesurée objectivement et sa corrélation avec l'absorption maximale d'oxygène chez une population âgée : une étude observationnelle
Il s'agit d'une sous-étude de l'étude Generation-100 (NCT01666340).
Activité physique autodéclarée par rapport à l'activité physique mesurée objectivement et sa corrélation avec la consommation maximale d'oxygène dans une population norvégienne âgée (étude observationnelle).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les données sont collectées à l'aide de moniteurs d'activité.
Ces données ont ensuite été comparées à l'activité physique autodéclarée obtenue au moyen de questionnaires.
Les questionnaires sont basés sur le rappel.
L'activité physique globale sera ensuite corrélée à la consommation maximale d'oxygène pour voir si les personnes ayant une activité élevée ont également une consommation maximale d'oxygène élevée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1237
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
70 ans à 77 ans (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Population norvégienne âgée de 70 à 77 ans
La description
Critère d'intégration:
- capacité à marcher au moins 1 km,
- nés en 1938,1939,1940,1941 ou 1942
- Une santé suffisamment bonne pour pouvoir participer à l'étude, telle que déterminée par les chercheurs
Critère d'exclusion:
- Maladie ou handicap qui empêche l'exercice ou entrave l'achèvement de l'étude
- Hypertension non contrôlée
- Maladie valvulaire symptomatique, cardiomyopathie hypertropique ou angor instable
- Cancer actif
- Les résultats des tests indiquant que la participation à l'étude est dangereuse
- Inclusion dans d'autres études en conflit avec la participation à celle-ci
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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1600 participants âgés
Population âgée norvégienne
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Corrélation entre la consommation maximale d'oxygène et le niveau d'activité
Délai: ligne de base
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absorption maximale d'oxygène mesurée à l'aide de Metamax sur un tapis roulant.
Niveau d'activité évalué à l'aide de moniteurs d'activité triaxiaux.
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ligne de base
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Différence entre l'activité physique de rappel autodéclarée et l'activité physique mesurée par le moniteur d'activité
Délai: Ligne de base
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L'activité physique autodéclarée est évaluée en demandant aux participants de remplir un questionnaire (développé par HUNT) décrivant leur activité physique (par rappel). L'activité physique est objectivement mesurée à l'aide d'accéléromètres triaxiaux. |
Ligne de base
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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dépense énergétique quotidienne totale
Délai: Ligne de base
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Mesuré à l'aide d'un accéléromètre triaxial.
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Ligne de base
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dépense énergétique de l'activité
Délai: ligne de base
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Mesuré à l'aide d'un accéléromètre triaxial
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ligne de base
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temps sédentaire
Délai: ligne de base
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Mesuré à l'aide d'un accéléromètre triaxial
|
ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Ulrik Wisløff, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juillet 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2013
Première publication (Estimation)
2 août 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 août 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2014
Dernière vérification
1 août 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Gen100sub2
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .