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L'activité physique et sa corrélation avec l'absorption maximale d'oxygène chez une population âgée (Gen100sub2)

12 août 2014 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology

Activité physique autodéclarée par rapport à l'activité physique mesurée objectivement et sa corrélation avec l'absorption maximale d'oxygène chez une population âgée : une étude observationnelle

Il s'agit d'une sous-étude de l'étude Generation-100 (NCT01666340). Activité physique autodéclarée par rapport à l'activité physique mesurée objectivement et sa corrélation avec la consommation maximale d'oxygène dans une population norvégienne âgée (étude observationnelle).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les données sont collectées à l'aide de moniteurs d'activité. Ces données ont ensuite été comparées à l'activité physique autodéclarée obtenue au moyen de questionnaires. Les questionnaires sont basés sur le rappel. L'activité physique globale sera ensuite corrélée à la consommation maximale d'oxygène pour voir si les personnes ayant une activité élevée ont également une consommation maximale d'oxygène élevée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1237

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

70 ans à 77 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Population norvégienne âgée de 70 à 77 ans

La description

Critère d'intégration:

  • capacité à marcher au moins 1 km,
  • nés en 1938,1939,1940,1941 ou 1942
  • Une santé suffisamment bonne pour pouvoir participer à l'étude, telle que déterminée par les chercheurs

Critère d'exclusion:

  • Maladie ou handicap qui empêche l'exercice ou entrave l'achèvement de l'étude
  • Hypertension non contrôlée
  • Maladie valvulaire symptomatique, cardiomyopathie hypertropique ou angor instable
  • Cancer actif
  • Les résultats des tests indiquant que la participation à l'étude est dangereuse
  • Inclusion dans d'autres études en conflit avec la participation à celle-ci

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1600 participants âgés
Population âgée norvégienne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélation entre la consommation maximale d'oxygène et le niveau d'activité
Délai: ligne de base
absorption maximale d'oxygène mesurée à l'aide de Metamax sur un tapis roulant. Niveau d'activité évalué à l'aide de moniteurs d'activité triaxiaux.
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence entre l'activité physique de rappel autodéclarée et l'activité physique mesurée par le moniteur d'activité
Délai: Ligne de base

L'activité physique autodéclarée est évaluée en demandant aux participants de remplir un questionnaire (développé par HUNT) décrivant leur activité physique (par rappel).

L'activité physique est objectivement mesurée à l'aide d'accéléromètres triaxiaux.

Ligne de base

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
dépense énergétique quotidienne totale
Délai: Ligne de base
Mesuré à l'aide d'un accéléromètre triaxial.
Ligne de base
dépense énergétique de l'activité
Délai: ligne de base
Mesuré à l'aide d'un accéléromètre triaxial
ligne de base
temps sédentaire
Délai: ligne de base
Mesuré à l'aide d'un accéléromètre triaxial
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ulrik Wisløff, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2013

Première publication (Estimation)

2 août 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2014

Dernière vérification

1 août 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Gen100sub2

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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