- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01915290
Fyysinen aktiivisuus ja sen korrelaatio maksimaaliseen hapenottokykyyn iäkkäässä väestössä (Gen100sub2)
tiistai 12. elokuuta 2014 päivittänyt: Norwegian University of Science and Technology
Itse ilmoittama fyysinen aktiivisuus vs. objektiivisesti mitattu fyysinen aktiivisuus ja sen korrelaatio maksimaaliseen hapenottokykyyn iäkkäässä väestössä: havaintotutkimus
Tämä on Generation-100-tutkimuksen (NCT01666340) alatutkimus.
Itse raportoitu fyysinen aktiivisuus verrattuna objektiivisesti mitattuun fyysiseen aktiivisuuteen ja sen korrelaatioon iäkkäällä norjalaisväestöllä maksimaaliseen hapenottokykyyn (havainnointitutkimus).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tiedot kerätään aktiivisuusmonitoreiden avulla.
Näitä tietoja verrattiin sitten itse ilmoittamaan fyysiseen aktiivisuuteen, joka saatiin kyselylomakkeilla.
Kyselylomakkeet perustuvat muistamiseen.
Kokonaisfyysinen aktiivisuus korreloidaan sitten maksimaaliseen hapenottokykyyn, jotta nähdään, onko aktiivisilla ihmisillä myös korkea maksimaalinen hapenottokyky.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1237
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
70 vuotta - 77 vuotta (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Norjalainen iäkäs väestö 70-77 vuotta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kyky kävellä vähintään 1 km,
- syntynyt 1938, 1939, 1940, 1941 tai 1942
- Riittävän hyvä terveys voidakseen osallistua tutkimukseen tutkijoiden päättämänä
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaus tai vamma, joka estää harjoittelun tai estää tutkimuksen suorittamisen
- Hallitsematon verenpainetauti
- Oireinen läppäsairaus, hypertrooppinen kardiomyopatia tai epästabiili angina pectoris
- Aktiivinen syöpä
- Testitulokset osoittavat, että tutkimukseen osallistuminen ei ole turvallista
- Sisällyttäminen muihin tutkimuksiin, jotka ovat ristiriidassa tähän osallistumisen kanssa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
1600 vanhempaa osallistujaa
Norjan iäkäs väestö
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Korrelaatio maksimaalisen hapenoton ja aktiivisuustason välillä
Aikaikkuna: perusviiva
|
maksimaalinen hapenottokyky mitattuna Metamaxilla juoksumatolla.
Aktiivisuus on arvioitu käyttämällä triaksiaalisia aktiivisuusmittareita.
|
perusviiva
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Ero itse ilmoittaman fyysisen aktiivisuuden ja aktiivisuusmittarin mitatun fyysisen aktiivisuuden välillä
Aikaikkuna: Perustaso
|
itse ilmoittama fyysinen aktiivisuus arvioidaan pyytämällä osallistujia täyttämään (HUNT:n kehittämä) kyselylomake, jossa esitetään heidän fyysinen aktiivisuutensa (muistamalla). Fyysistä aktiivisuutta mitataan objektiivisesti triaksiaalisilla kiihtyvyysantureilla. |
Perustaso
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
kokonaisenergiankulutus päivässä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu triaksiaalisella kiihtyvyysmittarilla.
|
Perustaso
|
toiminnan energiankulutus
Aikaikkuna: perusviiva
|
Mitattu triaksiaalisella kiihtyvyysmittarilla
|
perusviiva
|
istumisaika
Aikaikkuna: perusviiva
|
Mitattu triaksiaalisella kiihtyvyysmittarilla
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ulrik Wisløff, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 2. elokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 13. elokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. elokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Gen100sub2
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen
-
Shanghai East HospitalValmis
-
Cellcolabs Clinical SPV LimitedPDC-CRORekrytointiAging FrailtyYhdistyneet Arabiemiirikunnat
-
Longeveron Inc.ValmisLomecel-B rokotespesifisistä vasta-aineista - vaste potilailla, joiden ikääntyminen on heikko (HERA)Aging FrailtyYhdysvallat
-
Longeveron Inc.Valmis
-
University of MiamiValmisSydänsairaudet | Kardiomyopatiat | Aging FrailtyYhdysvallat