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IncobotulinumtoxinA for Treatment of Focal Cancer Pain After Surgery and/or Radiation

30 décembre 2015 mis à jour par: Yale University
The purpose of this research study is to investigate the safety and effectiveness of botulinum toxin A (Xeomin) ® injections in patients who suffer from focal pain in areas of radiation and/or surgery as a result of cancer treatment. Our hypothesis is that injection of incobotulinum toxin A into an area of local pain, at or around the area of a post-surgical/post radiation scar, relieves the focal cancer pain.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Please contact the PI for more detailed information.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, États-Unis, 06510
        • Yale Physician Building

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Subjects 18- 80 years, both sexes, all races and ethnic groups.
  • Diagnosis of post- surgical/post - radiation cancer pain.
  • Focal pain duration longer than 3 months
  • Pain of moderate to severe intensity ( mean VAS over the previous week >4 )
  • Subjects who are able to read, speak, and understand English.

Exclusion Criteria:

  • Existing significant acute medical condition (i.e. cardiovascular, endocrine, hematologic, neoplastic, infectious, or autoimmune disorders).
  • Pregnancy or planned pregnancy (determined by urine pregnancy test). Women of childbearing age should use a reliable mode of contraception during the study period (abstinence, etc).
  • Active breast feeding.
  • Enrollment in any clinical trial (currently or within the past 3 months) in which treatments are imposed by a protocol.
  • Any subject for whom botulinum toxin treatment would be contraindicated; known allergy or sensitivity to medication.
  • Subjects who are younger than 18 years of age.
  • Neuromuscular-junction disorders.
  • Axis I diagnosis determined by a neurologist or psychiatrist.
  • Use of anesthetic medications within two weeks or corticosteroid injections within 4 weeks of enrollment.
  • Received botulinum toxin injections in the past 4 months.
  • Patients taking high doses of aminoglycosides or other drugs affecting the function of neuromuscular junction ( anticholinergic, muscle relaxants)
  • Patients who have unstable pain in/at sites other than areas of planned injection

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: IncobotulinumtoxinA
The total dose will depend on the extent of the area involved by pain. The injections will be carried out through a 1cc syringe using a ½ to 1 inch needle intramuscularly or subcutaneously (or both). The ttoal dose will not exceed 100 units.
Médicament: IncobotulinumtoxinA
Subject will receive Xeomin, injected into the area of reported focal pain associated with prior cancer treatment. The total dose will depend on the extent of the area involved by pain. botulinum toxin which is marketed under the trade name of Xeomin. Xeomin is approved by FDA for certain conditions.
Autres noms:
  • Xéomin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of Participants With a Significant Reduction in Pain
Délai: 12 weeks
visual analogue scale (VAS), a line which represents the level of pain in 10cms and you will show where your pain is on this line (0 no pain, 10 worst pain). A significant reduction is 2 grades on the scale.
12 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Patients Who Show Improvement in American Pain Association Questionnaire
Délai: 12 weeks
This quality of life scale consists of 10 questions regarding how pain affects your quality of life.
12 weeks

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Patients Improved in Patient Global Impression of Change (PGIC) Scale
Délai: 12 weeks
The Patient Global Impression of Change questionaire asks patient level of satisfaction with current treatment (from very unsatisfactory to very satisfactory).
12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yale University

Collaborateurs

Merz North America, Inc.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bahman Jabbari, MD, Yale School of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2013

Première publication (Estimation)

29 août 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1205010328

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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