Efficacité du laser 1064nm à impulsions longues pour le raffermissement de la peau du visage
23 octobre 2013 mis à jour par: Phramongkutklao College of Medicine and Hospital
Traitement du visage divisé contrôlé par randomisation des rhytides faciales et de la laxité chez les Asiatiques à l'aide d'un laser à impulsions longues de 1064 nm
Nous étudions l'efficacité d'un passage d'impulsions d'empilement de laser à impulsions longues de 1064 nm sur le visage pour le raffermissement de la peau immédiatement après le laser et un suivi de 3 mois.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Étudier l'efficacité sur le raffermissement de la peau du visage et la réduction des rides après un seul passage d'impulsions à double empilement de laser à impulsions longues de 1064 nm sur le visage dans les types de peau III-V immédiatement après la procédure et à 3 mois.
L'étude est une étude en simple aveugle contrôlée par placebo et à visage divisé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
22
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Bangkok, Thaïlande, 10400
- Dept. of dermatology, Phramongkutklao hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
35 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
adultes en bonne santé présentant des signes visibles de vieillissement
La description
Critère d'intégration:
- 35-60 ans
Critère d'exclusion:
- Antécédents de malignité cutanée
- Patients sous immunodépression
- Patients avec d'autres tumeurs malignes internes connues
- Patients souffrant de malnutrition, d'insuffisance vitaminique ou minérale
- Patients sous colchicine, pénicillamine
- Patients présentant une perte de poids de 7,5 % du poids corporel habituel en 3 mois
- antécédents d'injection de toxine botulique dans les 6 mois
- antécédents d'injection de produit de comblement facial dans un délai d'un an
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Laser 1064nm, laxité
essai randomisé contrôlé par placebo en double aveugle à simple insu évaluant l'amélioration de la laxité cutanée faciale du côté du visage avec un placebo par rapport au laser
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
échelle analogique visuelle
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pinyapat - Kanechorn-Na-Ayuthaya, M.D., Phramongkutklao College of Medicine and Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2012
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2013
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mars 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2013
Première publication (ESTIMATION)
29 octobre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
29 octobre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2013
Dernière vérification
1 octobre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R079h/55
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Laxité cutanée
-
Utah State UniversityActif, ne recrute pasTrouble d'excoriation (skin-picking)États-Unis
-
Karolinska InstitutetRegion StockholmComplétéTrichotillomanie | Trouble d'excoriation (skin-picking)Suède