Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van lang gepulste 1064nm laser voor gezichtshuidverstrakking

23 oktober 2013 bijgewerkt door: Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Gerandomiseerde, gecontroleerde split-face behandeling van gezichtsritmes en laksheid bij Aziaten met behulp van 1064nm laser met lange puls

We bestuderen de werkzaamheid van 1 reeks stapelpulsen van 1064nm laser met lange puls op het gezicht voor huidverstrakking onmiddellijk na de laser en 3 maanden follow-up.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Om de werkzaamheid te bestuderen op het aanhalen van de gezichtshuid en het verminderen van rimpels na een enkele doorgang van dubbele gestapelde pulsen van lange puls 1064nm laser op het gezicht in huidtypes III-V onmiddellijk na de procedure en na 3 maanden. De studie is een split-face placebo-gecontroleerde enkelblinde studie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

22

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10400
        • Dept. of dermatology, Phramongkutklao hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gezonde volwassenen met zichtbare tekenen van veroudering

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd 35-60 jaar

Uitsluitingscriteria:

  1. Geschiedenis van huidmaligniteit
  2. Patiënten met immunosuppressie
  3. Patiënten met andere bekende inwendige maligniteiten
  4. Patiënten met ondervoeding, vitamine- of mineraalinsufficiëntie
  5. Patiënten op colchicine, penicillamine
  6. Patiënten met gewichtsverlies 7,5% van het gebruikelijke lichaamsgewicht binnen 3 maanden
  7. voorgeschiedenis van botulinetoxine-injectie binnen 6 maanden
  8. geschiedenis van gezichtsvullerinjectie binnen 1 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1064nm laser, laksheid
split-face enkelblind gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de verbetering van de verslapping van de gezichtshuid aan de zijkant van het gezicht met placebo versus laser

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Pinyapat - Kanechorn-Na-Ayuthaya, M.D., Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 oktober 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

29 oktober 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

29 oktober 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 oktober 2013

Laatst geverifieerd

1 oktober 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R079h/55

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Laxiteit van de huid

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Japan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren