Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​langpulset 1064nm laser til opstramning af ansigtshud

23. oktober 2013 opdateret af: Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Randomiseret-styret Split-face-behandling af ansigtsrytmer og slaphed hos asiater ved brug af langpuls 1064nm laser

Vi studerer effektiviteten af ​​1 pas med stablingsimpulser af lang puls 1064nm laser i ansigtet til hudopstramning umiddelbart efter laser og 3 måneders opfølgning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

At studere effektiviteten af ​​opstramning af ansigtshud og rynkereduktion efter et enkelt gennemløb af dobbeltstablingsimpulser af lang puls 1064nm laser i ansigtet i hudtyper III-V umiddelbart efter proceduren og efter 3 måneder. Studiet er et split-face placebokontrolleret enkelt-blindt studie.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

22

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10400
        • Dept. of dermatology, Phramongkutklao hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

raske voksne med synlige tegn på aldring

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alderen 35-60 år

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om malignitet i huden
  2. Patienter i immunsuppression
  3. Patienter med anden kendt indre malignitet
  4. Patienter med underernæring, vitamin- eller mineralmangel
  5. Patienter på colchicin, penicillamin
  6. Patienter med vægttab 7,5 % af den sædvanlige kropsvægt inden for 3 måneder
  7. historie med botulinumtoksininjektion inden for 6 måneder
  8. historie med ansigtsfyldstofinjektion inden for 1 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1064nm laser, slaphed
split-face enkelt-blind randomiseret placebo-kontrolleret forsøg, der evaluerer forbedring i ansigtshudens slaphed i siden af ​​ansigtet med placebo versus laser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
visuel analog skala
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pinyapat - Kanechorn-Na-Ayuthaya, M.D., Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. oktober 2013

Først opslået (SKØN)

29. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

29. oktober 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. oktober 2013

Sidst verificeret

1. oktober 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R079h/55

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudløshed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner