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Efficacia del laser a 1064 nm a impulsi lunghi per il rassodamento della pelle del viso

23 ottobre 2013 aggiornato da: Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Trattamento split-face randomizzato controllato delle rughe facciali e lassità negli asiatici utilizzando il laser a 1064 nm a impulsi lunghi

Studiamo l'efficacia di 1 passaggio di impulsi sovrapposti di laser a 1064 nm a impulsi lunghi sul viso per rassodare la pelle immediatamente dopo il laser e 3 mesi di follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Studiare l'efficacia sul rassodamento della pelle del viso e sulla riduzione delle rughe dopo un singolo passaggio di impulsi a doppio impilamento di laser a 1064 nm a impulsi lunghi sul viso nei tipi di pelle III-V immediatamente dopo la procedura e a 3 mesi. Lo studio è uno studio in singolo cieco controllato con placebo split-face.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

22

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tailandia
      • Bangkok, Tailandia, 10400
        • Dept. of dermatology, Phramongkutklao hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

adulti sani con segni visibili di invecchiamento

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età 35-60 anni

Criteri di esclusione:

  1. Storia di malignità della pelle
  2. Pazienti in immunosoppressione
  3. Pazienti con altri tumori maligni interni noti
  4. Pazienti con malnutrizione, insufficienza vitaminica o minerale
  5. Pazienti in colchicina, penicillamina
  6. Pazienti con perdita di peso pari al 7,5% del normale peso corporeo entro 3 mesi
  7. storia di iniezione di tossina botulinica entro 6 mesi
  8. storia di iniezione di filler facciale entro 1 anno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Laser 1064nm, lassismo
studio split-face, randomizzato, in singolo cieco, controllato con placebo, che valuta il miglioramento della lassità cutanea del lato del viso con placebo rispetto al laser

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
scala analogica visiva
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Pinyapat - Kanechorn-Na-Ayuthaya, M.D., Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2013

Primo Inserito (STIMA)

29 ottobre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

29 ottobre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 ottobre 2013

Ultimo verificato

1 ottobre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R079h/55

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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