Expression des pneumoprotéines chez le donneur d'organes
13 mars 2016 mis à jour par: Asmae Belhaj, University Hospital of Mont-Godinne
Le dysfonctionnement primaire du greffon, une forme d'œdème pulmonaire de reperfusion qui survient tôt après la transplantation pulmonaire, partage des caractéristiques cliniques et pathologiques clés avec les lésions pulmonaires aiguës et sa forme la plus grave, le syndrome de détresse respiratoire aiguë.
Cependant, contrairement aux lésions pulmonaires aiguës/syndrome de détresse respiratoire aiguë, dans lesquels les biomarqueurs dans le plasma, l'urine et le liquide d'œdème pulmonaire ont une valeur pronostique et pathogénique, le rôle des biomarqueurs dans le dysfonctionnement primaire du greffon a été moins exploré.
Nous tenterons dans cette étude de déterminer le rôle des pneumoprotéines dans l'organe donneur sur l'œdème pulmonaire chez le receveur.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Namur
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Yvoir, Namur, Belgique, 5530
- CHU Mont-Godinne
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Donneurs d'organes et receveurs de poumon
La description
Critère d'intégration:
Tous les donneurs d'organes pour les greffes pulmonaires.
Critère d'exclusion:
aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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NHBD
Donneurs dont le cœur ne bat pas
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BDD
Donneurs en mort cérébrale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre de receveurs présentant un dysfonctionnement primaire du greffon
Délai: un ans
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un ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2013
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2016
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 janvier 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2014
Première publication (ESTIMATION)
9 janvier 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
15 mars 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2016
Dernière vérification
1 mars 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- B406201112693
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