肺蛋白在器官供体中的表达
2016年3月13日 更新者：Asmae Belhaj、University Hospital of Mont-Godinne
原发性移植物功能障碍是肺移植后早期发生的一种再灌注肺水肿，与急性肺损伤及其更严重的急性呼吸窘迫综合征具有重要的临床和病理特征。
然而，与急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征相比，血浆、尿液和肺水肿液中的生物标志物具有预后和致病价值，生物标志物在原发性移植物功能障碍中的作用尚未得到充分探索。
我们将在本研究中尝试确定供体器官中肺蛋白对受体肺水肿的影响规律。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Namur
-
Yvoir、Namur、比利时、5530
- CHU Mont-Godinne
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
5年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
器官捐献者和肺接受者
描述
纳入标准：
所有的器官供体都用于肺移植。
排除标准：
没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年1月1日
研究完成 (实际的)
2016年1月1日
研究注册日期
首次提交
2014年1月6日
首先提交符合 QC 标准的
2014年1月8日
首次发布 (估计)
2014年1月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年3月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年3月13日
最后验证
2016年3月1日
更多信息
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