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장기 기증자의 폐단백질 발현

2016년 3월 13일 업데이트: Asmae Belhaj, University Hospital of Mont-Godinne
폐 이식 후 초기에 발생하는 재관류 폐부종의 한 형태인 원발성 이식 기능 장애는 급성 폐 손상 및 더 심각한 형태인 급성 호흡곤란 증후군과 주요 임상 및 병리학적 특징을 공유합니다. 그러나, 혈장, 소변 및 폐부종액의 바이오마커가 예후 및 병인학적 가치를 갖는 급성 폐 손상/급성 호흡곤란 증후군과 달리, 일차 이식편 기능장애에서 바이오마커의 역할은 덜 철저하게 탐구되었습니다. 우리는 이 연구에서 수혜자의 폐부종에 대한 기증자 기관의 pneumoproteins 규칙을 결정하려고 시도할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 벨기에
    • Namur
      • Yvoir, Namur, 벨기에, 5530
        • CHU Mont-Godinne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

장기 기증자 및 폐 수용자

설명

포함 기준:

폐 이식을 위한 모든 장기 기증자.

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
NHBD
심장 뛰지 않는 기증자
다른: 간섭 없음
BDD
뇌사 기증자
다른: 간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
일차 이식 기능 장애가 있는 수혜자 수
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital of Mont-Godinne

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 1월 8일

처음 게시됨 (추정)

2014년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2016년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • B406201112693

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