Pneumoproteïnen expressie in de orgaandonor
13 maart 2016 bijgewerkt door: Asmae Belhaj, University Hospital of Mont-Godinne
Primaire transplantaatdisfunctie, een vorm van longoedeem door reperfusie die vroeg na longtransplantatie optreedt, deelt belangrijke klinische en pathologische kenmerken met acuut longletsel en de meer ernstige vorm ervan, het acute respiratory distress syndrome.
In tegenstelling tot acuut longletsel/acute respiratory distress syndrome, waarbij biomarkers in plasma, urine en longoedeemvloeistof prognostische en pathogenetische waarde hebben, is de rol van biomarkers bij primaire transplantaatdisfunctie echter minder grondig onderzocht.
In dit onderzoek zullen we proberen de invloed van pneumoproteïnen in het donororgaan op het longoedeem bij de ontvanger te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Namur
-
Yvoir, Namur, België, 5530
- CHU Mont-Godinne
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
5 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Orgaandonoren en longontvangers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Alle orgaandonoren voor longtransplantaten.
Uitsluitingscriteria:
geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
NHBD
Niet-hartkloppende donoren
|
|
|
BDD
Hersendood donoren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal ontvangers met primaire transplantaatdisfunctie
Tijdsspanne: een jaar
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2013
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2016
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 januari 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 januari 2014
Eerst geplaatst (SCHATTING)
9 januari 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
15 maart 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 maart 2016
Laatst geverifieerd
1 maart 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- B406201112693
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .