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Expresión de neumoproteínas en el donante de órganos

13 de marzo de 2016 actualizado por: Asmae Belhaj, University Hospital of Mont-Godinne
La disfunción primaria del injerto, una forma de edema pulmonar por reperfusión que ocurre temprano después del trasplante de pulmón, comparte características clínicas y patológicas clave con la lesión pulmonar aguda y su forma más grave, el síndrome de dificultad respiratoria aguda. Sin embargo, a diferencia de la lesión pulmonar aguda/síndrome de dificultad respiratoria aguda, en el que los biomarcadores en plasma, orina y líquido de edema pulmonar tienen valor pronóstico y patogénico, el papel de los biomarcadores en la disfunción primaria del injerto se ha explorado menos a fondo. Intentaremos en este estudio determinar la regla de las neumoproteínas en el órgano donante sobre el edema pulmonar en el receptor.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
    • Namur
      • Yvoir, Namur, Bélgica, 5530
        • CHU Mont-Godinne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

5 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Donantes de órganos y receptores de pulmón

Descripción

Criterios de inclusión:

Todos los donantes de órganos para injertos de pulmón.

Criterio de exclusión:

ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
NHBD
Donantes sin corazón latiendo
Otro: Sin intervención
BDD
Donantes de muerte cerebral
Otro: Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de Receptores con disfunción primaria del injerto
Periodo de tiempo: un año
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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University Hospital of Mont-Godinne

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de enero de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2014

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

9 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

15 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • B406201112693

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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