- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02032069
Espressione di pneumoproteine nel donatore di organi
13 marzo 2016 aggiornato da: Asmae Belhaj, University Hospital of Mont-Godinne
La disfunzione primaria del trapianto, una forma di edema polmonare da riperfusione che si verifica subito dopo il trapianto di polmone, condivide le principali caratteristiche cliniche e patologiche con il danno polmonare acuto e la sua forma più grave, la sindrome da distress respiratorio acuto.
Tuttavia, contrariamente alla sindrome da danno polmonare acuto/distress respiratorio acuto, in cui i biomarcatori nel plasma, nelle urine e nel fluido dell'edema polmonare hanno un valore prognostico e patogenetico, il ruolo dei biomarcatori nella disfunzione primaria del trapianto è stato esplorato in modo meno approfondito.
Cercheremo in questo studio di determinare la regola delle pneumoproteine nell'organo del donatore sull'edema polmonare nel ricevente.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Namur
-
Yvoir, Namur, Belgio, 5530
- CHU Mont-Godinne
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 5 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donatori di organi e riceventi di polmone
Descrizione
Criterio di inclusione:
Tutti i donatori di organi per innesti polmonari.
Criteri di esclusione:
nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
NHBD
Donatori senza battito cardiaco
|
|
|
BDD
Donatori di morte cerebrale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di riceventi con disfunzione primaria del trapianto
Lasso di tempo: un anno
|
un anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2013
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 gennaio 2016
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 gennaio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 gennaio 2014
Primo Inserito (STIMA)
9 gennaio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
15 marzo 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 marzo 2016
Ultimo verificato
1 marzo 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- B406201112693
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