臓器提供者における肺タンパク質の発現
2016年3月13日 更新者：Asmae Belhaj、University Hospital of Mont-Godinne
肺移植後早期に発生する再灌流肺水腫の一形態である原発性移植片機能不全は、急性肺損傷およびそのより深刻な形態である急性呼吸窮迫症候群と重要な臨床的および病理学的特徴を共有しています。
ただし、血漿、尿、肺水腫液のバイオマーカーが予後および病原性の価値を持つ急性肺損傷/急性呼吸窮迫症候群とは対照的に、原発性移植片機能障害におけるバイオマーカーの役割はあまり徹底的に調査されていません。
この研究では、レシピエントの肺水腫に対するドナー臓器の肺タンパク質のルールを決定することを試みます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Namur
-
Yvoir、Namur、ベルギー、5530
- CHU Mont-Godinne
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
臓器提供者および肺移植者
説明
包含基準:
肺移植のためのすべての臓器提供者。
除外基準:
なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2016年1月1日
研究の完了 (実際)
2016年1月1日
試験登録日
最初に提出
2014年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年1月8日
最初の投稿 (見積もり)
2014年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月13日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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