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Polymorphisme Glu298Asp et tension artérielle

13 janvier 2014 mis à jour par: Julie Lovegrove, University of Reading

Les effets du pain de betterave sur la tension artérielle postprandiale selon le polymorphisme Glu298Asp dans le gène eNOS

Le polymorphisme Glu298Asp a été lié à un risque accru d'événements cardiovasculaires, qui serait dû à la réduction de la production d'oxyde nitrique par eNOS signalée dans certaines études, mais pas dans toutes. Nous émettons l'hypothèse que le pain enrichi à la betterave interagit avec le polymorphisme Glu298Asp du gène eNOS pour abaisser la tension artérielle et augmenter les nitrates/nitrites plasmatiques, en particulier chez les porteurs de l'allèle T, qui ont été associés à une activité eNOS plus faible et à un risque accru d'hypertension.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
    • Berkshire
      • Reading, Berkshire, Royaume-Uni, RG6 6AP
        • Food and Nutritional Sciences, University of Reading

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Homme
  • Un formulaire de consentement signé
  • Âge 18-64 ans
  • Indice de masse corporelle - 18,5-30 kg/m2
  • Non-fumeurs, personnes en bonne santé
  • Tension artérielle normale au dépistage (< 150/90)

Critère d'exclusion:

  • Sujets souffrant d'anémie
  • Les personnes atteintes de maladies chroniques
  • Les personnes souffrant d'allergies alimentaires
  • Les personnes atteintes de diabète
  • Les personnes atteintes de la maladie coeliaque
  • Femmes
  • Végétariens

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Contrôler le pain blanc
Complément alimentaire: Pain
Expérimental: Pain à la betterave
Complément alimentaire: Pain

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Tension artérielle postprandiale
Délai: Intervalles de 30 minutes pour une durée de 6 heures
Intervalles de 30 minutes pour une durée de 6 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
NOx plasmatiques postprandiaux
Délai: Intervalles de 30 minutes pour une durée totale de 6 heures
Intervalles de 30 minutes pour une durée totale de 6 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Reading

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Julie Lovegrove, PhD, University of Reading

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2014

Première publication (Estimation)

15 janvier 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 janvier 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2014

Dernière vérification

1 janvier 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10/18G
  • University of Reading (Autre identifiant: Reading University)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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