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Glu298Asp-Polymorphismus und Blutdruck

13. Januar 2014 aktualisiert von: Julie Lovegrove, University of Reading

Die Auswirkungen von Rote-Bete-Brot auf den postprandialen Blutdruck gemäß Glu298Asp-Polymorphismus im eNOS-Gen

Der Glu298Asp-Polymorphismus wurde mit einem erhöhten Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse in Verbindung gebracht, was vermutlich auf die verringerte Stickoxidproduktion durch eNOS zurückzuführen ist, über die in einigen, aber nicht allen Studien berichtet wurde. Wir gehen davon aus, dass mit Rote Bete angereichertes Brot mit dem Glu298Asp-Polymorphismus des eNOS-Gens interagiert, um den Blutdruck zu senken und Plasmanitrat/-nitrit zu erhöhen, insbesondere bei Trägern des T-Allels, die mit einer geringeren eNOS-Aktivität und einem erhöhten Risiko für Bluthochdruck in Verbindung gebracht werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Berkshire
      • Reading, Berkshire, Vereinigtes Königreich, RG6 6AP
        • Food and Nutritional Sciences, University of Reading

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich
  • Eine unterschriebene Einverständniserklärung
  • Alter 18-64 Jahre
  • Body-Mass-Index – 18,5–30 kg/m2
  • Nichtraucher, gesunde Personen
  • Normaler Blutdruck beim Screening (< 150/90)

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Anämie
  • Menschen mit chronischen Krankheiten
  • Personen mit Nahrungsmittelallergien
  • Menschen mit Diabetes
  • Menschen mit Zöliakie
  • Frauen
  • Vegetarier

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Kontrollieren Sie Weißbrot
Nahrungsergänzungsmittel: Brot
Experimental: Rote-Bete-Brot
Nahrungsergänzungsmittel: Brot

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Postprandialer Blutdruck
Zeitfenster: 30-Minuten-Intervalle über einen Zeitraum von 6 Stunden
30-Minuten-Intervalle über einen Zeitraum von 6 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Postprandiales Plasma-NOx
Zeitfenster: 30-Minuten-Intervalle für eine Gesamtdauer von 6 Stunden
30-Minuten-Intervalle für eine Gesamtdauer von 6 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Reading

Ermittler

  • Hauptermittler: Julie Lovegrove, PhD, University of Reading

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Januar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Januar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10/18G
  • University of Reading (Andere Kennung: Reading University)

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