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Human Milk Profiles and Dietary Intake of Chinese Lactating Mothers During Early Lactation Period in Shanghai (MuRu)

5 février 2015 mis à jour par: Dumex Baby Food Co., Ltd.
This study aims to investigate breast milk composition and dietary habits of Chinese lactating mothers. Further understanding of the composition of human milk will help to understand the nutritional needs of mothers and their infants in their early phase of life which eventually will help to support breastfeeding.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Shanghai, Chine
        • Shanghai Children's Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

General health lactating mothers

La description

Inclusion Criteria:

  • Generally healthy mothers who give birth to a healthy term infant (37-42 weeks) whose birth weight is >10 and <90 percentiles gestational birth weight chart.
  • Aged 20 - 40 years.
  • Mothers who intend to exclusively breastfeed the infant for more than 6 weeks.
  • Chinese ethnicity, including both parents.
  • Mothers who sign the informed consent form in writing.

Exclusion Criteria:

Mothers:

  • Participation in any other studies involving investigational or marketed products concomitantly or two weeks prior to entry into the study.
  • Difficult to follow up and/or locate (e.g. known transfer to other hospitals, residing outside Shanghai, plan to move out of Shanghai).
  • Current smoker or having smoked during the pregnancy.
  • Having consumed alcoholic drinks during pregnancy or lactation.
  • Illegal drug abuser: cannabinoids (marijuana, hashish), stimulants (cocaine, amphetamine, methamphetamine), opioid (heroin, opium).
  • Acute infection disease or neoplastic disease or any kind of weakening or debilitating conditions (no history of positive HBV, HCV or HIV serological test at any time during the pregnancy).
  • Use of drug or pharmacologically active substances (e.g. herbal products, traditional medicine) to treat a particular disease or medical condition from the beginning of lactation ( those who consume herbal/traditional medicine for maintaining or improving well-being will still be included).
  • Presence of mastitis, fungal infections of the nipple or areola; reactivation of herpes simplex (HSV) or varicella zoster infection in the mammary or thoracic region at the time of enrolment.
  • Presence of endocrinology diseases, particularly diabetes mellitus and gestational diabetes.
  • Presence of obesity (pre-pregnancy BMI > 28).
  • Presence of chronic diseases such as cardiovascular, renal, respiratory and hepatic diseases.
  • Presence of psychosis and severe post-partum depression.
  • Presence of autoimmune disease such as systemic lupus erythematosus, systemic scleroderma, ulcerative colitis, Crohn's disease, celiac disease.
  • Women whose health condition, according to the investigator's judgement, could interfere with the study conduct and assessment.
  • Mothers who have given birth to twins or multiples or infant conceived with Assisted Reproductive Technology (ART).
  • Elimination diet due to chronic allergic diseases or vegan.
  • Incapability of subject to comply with study protocol or investigator's uncertainty about the willingness or ability of the mothers to understand and comply with the protocol requirements.

Infants:

  • Any congenital abnormality, chromosomal disorder or severe disease which could interfere with the study conduct and assessment.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Community Group
Chinese lactating mothers from community maternal & child healthcare centre
VIP Group
Chinese lactating mothers from VIP clinics (maternal care center)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Breast milk composition
Délai: 0-42 day postpartum
Human milk oligosaccharides profiles, fatty acids profile, macronutrients and energy content will be measured.
0-42 day postpartum

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Growth
Délai: 0-42 day postpartum
Infant's anthropometrics (weight, length, head circumference).
0-42 day postpartum
Maternal diet survey
Délai: 0-42 day postpartum
Dietary macronutrients and energy intake, and food patterns will be assessed.
0-42 day postpartum
Infection
Délai: 0-42 day postpartum
Parent-reported infection patterns of infants during the observation period.
0-42 day postpartum

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jing Li, professor, Shanghai Children's Medical Center Affiliated Shanghai Jiao Tong University, School of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2014

Première publication (Estimation)

25 février 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 février 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2015

Dernière vérification

1 février 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HMR.1.C/A

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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