- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02070562
Human Milk Profiles and Dietary Intake of Chinese Lactating Mothers During Early Lactation Period in Shanghai (MuRu)
5 février 2015 mis à jour par: Dumex Baby Food Co., Ltd.
This study aims to investigate breast milk composition and dietary habits of Chinese lactating mothers.
Further understanding of the composition of human milk will help to understand the nutritional needs of mothers and their infants in their early phase of life which eventually will help to support breastfeeding.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shanghai, Chine
- Shanghai Children's Medical Center
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
General health lactating mothers
La description
Inclusion Criteria:
- Generally healthy mothers who give birth to a healthy term infant (37-42 weeks) whose birth weight is >10 and <90 percentiles gestational birth weight chart.
- Aged 20 - 40 years.
- Mothers who intend to exclusively breastfeed the infant for more than 6 weeks.
- Chinese ethnicity, including both parents.
- Mothers who sign the informed consent form in writing.
Exclusion Criteria:
Mothers:
- Participation in any other studies involving investigational or marketed products concomitantly or two weeks prior to entry into the study.
- Difficult to follow up and/or locate (e.g. known transfer to other hospitals, residing outside Shanghai, plan to move out of Shanghai).
- Current smoker or having smoked during the pregnancy.
- Having consumed alcoholic drinks during pregnancy or lactation.
- Illegal drug abuser: cannabinoids (marijuana, hashish), stimulants (cocaine, amphetamine, methamphetamine), opioid (heroin, opium).
- Acute infection disease or neoplastic disease or any kind of weakening or debilitating conditions (no history of positive HBV, HCV or HIV serological test at any time during the pregnancy).
- Use of drug or pharmacologically active substances (e.g. herbal products, traditional medicine) to treat a particular disease or medical condition from the beginning of lactation ( those who consume herbal/traditional medicine for maintaining or improving well-being will still be included).
- Presence of mastitis, fungal infections of the nipple or areola; reactivation of herpes simplex (HSV) or varicella zoster infection in the mammary or thoracic region at the time of enrolment.
- Presence of endocrinology diseases, particularly diabetes mellitus and gestational diabetes.
- Presence of obesity (pre-pregnancy BMI > 28).
- Presence of chronic diseases such as cardiovascular, renal, respiratory and hepatic diseases.
- Presence of psychosis and severe post-partum depression.
- Presence of autoimmune disease such as systemic lupus erythematosus, systemic scleroderma, ulcerative colitis, Crohn's disease, celiac disease.
- Women whose health condition, according to the investigator's judgement, could interfere with the study conduct and assessment.
- Mothers who have given birth to twins or multiples or infant conceived with Assisted Reproductive Technology (ART).
- Elimination diet due to chronic allergic diseases or vegan.
- Incapability of subject to comply with study protocol or investigator's uncertainty about the willingness or ability of the mothers to understand and comply with the protocol requirements.
Infants:
- Any congenital abnormality, chromosomal disorder or severe disease which could interfere with the study conduct and assessment.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Community Group
Chinese lactating mothers from community maternal & child healthcare centre
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VIP Group
Chinese lactating mothers from VIP clinics (maternal care center)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Breast milk composition
Délai: 0-42 day postpartum
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Human milk oligosaccharides profiles, fatty acids profile, macronutrients and energy content will be measured.
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0-42 day postpartum
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Growth
Délai: 0-42 day postpartum
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Infant's anthropometrics (weight, length, head circumference).
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0-42 day postpartum
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Maternal diet survey
Délai: 0-42 day postpartum
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Dietary macronutrients and energy intake, and food patterns will be assessed.
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0-42 day postpartum
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Infection
Délai: 0-42 day postpartum
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Parent-reported infection patterns of infants during the observation period.
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0-42 day postpartum
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jing Li, professor, Shanghai Children's Medical Center Affiliated Shanghai Jiao Tong University, School of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 janvier 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2014
Première publication (Estimation)
25 février 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 février 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2015
Dernière vérification
1 février 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HMR.1.C/A
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