- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02070562
Human Milk Profiles and Dietary Intake of Chinese Lactating Mothers During Early Lactation Period in Shanghai (MuRu)
5 февраля 2015 г. обновлено: Dumex Baby Food Co., Ltd.
This study aims to investigate breast milk composition and dietary habits of Chinese lactating mothers.
Further understanding of the composition of human milk will help to understand the nutritional needs of mothers and their infants in their early phase of life which eventually will help to support breastfeeding.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Shanghai, Китай
- Shanghai Children's Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
General health lactating mothers
Описание
Inclusion Criteria:
- Generally healthy mothers who give birth to a healthy term infant (37-42 weeks) whose birth weight is >10 and <90 percentiles gestational birth weight chart.
- Aged 20 - 40 years.
- Mothers who intend to exclusively breastfeed the infant for more than 6 weeks.
- Chinese ethnicity, including both parents.
- Mothers who sign the informed consent form in writing.
Exclusion Criteria:
Mothers:
- Participation in any other studies involving investigational or marketed products concomitantly or two weeks prior to entry into the study.
- Difficult to follow up and/or locate (e.g. known transfer to other hospitals, residing outside Shanghai, plan to move out of Shanghai).
- Current smoker or having smoked during the pregnancy.
- Having consumed alcoholic drinks during pregnancy or lactation.
- Illegal drug abuser: cannabinoids (marijuana, hashish), stimulants (cocaine, amphetamine, methamphetamine), opioid (heroin, opium).
- Acute infection disease or neoplastic disease or any kind of weakening or debilitating conditions (no history of positive HBV, HCV or HIV serological test at any time during the pregnancy).
- Use of drug or pharmacologically active substances (e.g. herbal products, traditional medicine) to treat a particular disease or medical condition from the beginning of lactation ( those who consume herbal/traditional medicine for maintaining or improving well-being will still be included).
- Presence of mastitis, fungal infections of the nipple or areola; reactivation of herpes simplex (HSV) or varicella zoster infection in the mammary or thoracic region at the time of enrolment.
- Presence of endocrinology diseases, particularly diabetes mellitus and gestational diabetes.
- Presence of obesity (pre-pregnancy BMI > 28).
- Presence of chronic diseases such as cardiovascular, renal, respiratory and hepatic diseases.
- Presence of psychosis and severe post-partum depression.
- Presence of autoimmune disease such as systemic lupus erythematosus, systemic scleroderma, ulcerative colitis, Crohn's disease, celiac disease.
- Women whose health condition, according to the investigator's judgement, could interfere with the study conduct and assessment.
- Mothers who have given birth to twins or multiples or infant conceived with Assisted Reproductive Technology (ART).
- Elimination diet due to chronic allergic diseases or vegan.
- Incapability of subject to comply with study protocol or investigator's uncertainty about the willingness or ability of the mothers to understand and comply with the protocol requirements.
Infants:
- Any congenital abnormality, chromosomal disorder or severe disease which could interfere with the study conduct and assessment.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Community Group
Chinese lactating mothers from community maternal & child healthcare centre
|
|
VIP Group
Chinese lactating mothers from VIP clinics (maternal care center)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Breast milk composition
Временное ограничение: 0-42 day postpartum
|
Human milk oligosaccharides profiles, fatty acids profile, macronutrients and energy content will be measured.
|
0-42 day postpartum
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Growth
Временное ограничение: 0-42 day postpartum
|
Infant's anthropometrics (weight, length, head circumference).
|
0-42 day postpartum
|
|
Maternal diet survey
Временное ограничение: 0-42 day postpartum
|
Dietary macronutrients and energy intake, and food patterns will be assessed.
|
0-42 day postpartum
|
|
Infection
Временное ограничение: 0-42 day postpartum
|
Parent-reported infection patterns of infants during the observation period.
|
0-42 day postpartum
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jing Li, professor, Shanghai Children's Medical Center Affiliated Shanghai Jiao Tong University, School of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2015 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 января 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 февраля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 февраля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 февраля 2015 г.
Последняя проверка
1 февраля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- HMR.1.C/A
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .