Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Human Milk Profiles and Dietary Intake of Chinese Lactating Mothers During Early Lactation Period in Shanghai (MuRu)

5. února 2015 aktualizováno: Dumex Baby Food Co., Ltd.
This study aims to investigate breast milk composition and dietary habits of Chinese lactating mothers. Further understanding of the composition of human milk will help to understand the nutritional needs of mothers and their infants in their early phase of life which eventually will help to support breastfeeding.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Shanghai, Čína
        • Shanghai Children's Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

General health lactating mothers

Popis

Inclusion Criteria:

  • Generally healthy mothers who give birth to a healthy term infant (37-42 weeks) whose birth weight is >10 and <90 percentiles gestational birth weight chart.
  • Aged 20 - 40 years.
  • Mothers who intend to exclusively breastfeed the infant for more than 6 weeks.
  • Chinese ethnicity, including both parents.
  • Mothers who sign the informed consent form in writing.

Exclusion Criteria:

Mothers:

  • Participation in any other studies involving investigational or marketed products concomitantly or two weeks prior to entry into the study.
  • Difficult to follow up and/or locate (e.g. known transfer to other hospitals, residing outside Shanghai, plan to move out of Shanghai).
  • Current smoker or having smoked during the pregnancy.
  • Having consumed alcoholic drinks during pregnancy or lactation.
  • Illegal drug abuser: cannabinoids (marijuana, hashish), stimulants (cocaine, amphetamine, methamphetamine), opioid (heroin, opium).
  • Acute infection disease or neoplastic disease or any kind of weakening or debilitating conditions (no history of positive HBV, HCV or HIV serological test at any time during the pregnancy).
  • Use of drug or pharmacologically active substances (e.g. herbal products, traditional medicine) to treat a particular disease or medical condition from the beginning of lactation ( those who consume herbal/traditional medicine for maintaining or improving well-being will still be included).
  • Presence of mastitis, fungal infections of the nipple or areola; reactivation of herpes simplex (HSV) or varicella zoster infection in the mammary or thoracic region at the time of enrolment.
  • Presence of endocrinology diseases, particularly diabetes mellitus and gestational diabetes.
  • Presence of obesity (pre-pregnancy BMI > 28).
  • Presence of chronic diseases such as cardiovascular, renal, respiratory and hepatic diseases.
  • Presence of psychosis and severe post-partum depression.
  • Presence of autoimmune disease such as systemic lupus erythematosus, systemic scleroderma, ulcerative colitis, Crohn's disease, celiac disease.
  • Women whose health condition, according to the investigator's judgement, could interfere with the study conduct and assessment.
  • Mothers who have given birth to twins or multiples or infant conceived with Assisted Reproductive Technology (ART).
  • Elimination diet due to chronic allergic diseases or vegan.
  • Incapability of subject to comply with study protocol or investigator's uncertainty about the willingness or ability of the mothers to understand and comply with the protocol requirements.

Infants:

  • Any congenital abnormality, chromosomal disorder or severe disease which could interfere with the study conduct and assessment.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Community Group
Chinese lactating mothers from community maternal & child healthcare centre
VIP Group
Chinese lactating mothers from VIP clinics (maternal care center)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Breast milk composition
Časové okno: 0-42 day postpartum
Human milk oligosaccharides profiles, fatty acids profile, macronutrients and energy content will be measured.
0-42 day postpartum

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Growth
Časové okno: 0-42 day postpartum
Infant's anthropometrics (weight, length, head circumference).
0-42 day postpartum
Maternal diet survey
Časové okno: 0-42 day postpartum
Dietary macronutrients and energy intake, and food patterns will be assessed.
0-42 day postpartum
Infection
Časové okno: 0-42 day postpartum
Parent-reported infection patterns of infants during the observation period.
0-42 day postpartum

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jing Li, professor, Shanghai Children's Medical Center Affiliated Shanghai Jiao Tong University, School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. ledna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. února 2014

První zveřejněno (Odhad)

25. února 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. února 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. února 2015

Naposledy ověřeno

1. února 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • HMR.1.C/A

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mateřské mléko

Předplatit