- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02070562
Human Milk Profiles and Dietary Intake of Chinese Lactating Mothers During Early Lactation Period in Shanghai (MuRu)
5. Februar 2015 aktualisiert von: Dumex Baby Food Co., Ltd.
This study aims to investigate breast milk composition and dietary habits of Chinese lactating mothers.
Further understanding of the composition of human milk will help to understand the nutritional needs of mothers and their infants in their early phase of life which eventually will help to support breastfeeding.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
120
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Shanghai, China
- Shanghai Children's Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
General health lactating mothers
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Generally healthy mothers who give birth to a healthy term infant (37-42 weeks) whose birth weight is >10 and <90 percentiles gestational birth weight chart.
- Aged 20 - 40 years.
- Mothers who intend to exclusively breastfeed the infant for more than 6 weeks.
- Chinese ethnicity, including both parents.
- Mothers who sign the informed consent form in writing.
Exclusion Criteria:
Mothers:
- Participation in any other studies involving investigational or marketed products concomitantly or two weeks prior to entry into the study.
- Difficult to follow up and/or locate (e.g. known transfer to other hospitals, residing outside Shanghai, plan to move out of Shanghai).
- Current smoker or having smoked during the pregnancy.
- Having consumed alcoholic drinks during pregnancy or lactation.
- Illegal drug abuser: cannabinoids (marijuana, hashish), stimulants (cocaine, amphetamine, methamphetamine), opioid (heroin, opium).
- Acute infection disease or neoplastic disease or any kind of weakening or debilitating conditions (no history of positive HBV, HCV or HIV serological test at any time during the pregnancy).
- Use of drug or pharmacologically active substances (e.g. herbal products, traditional medicine) to treat a particular disease or medical condition from the beginning of lactation ( those who consume herbal/traditional medicine for maintaining or improving well-being will still be included).
- Presence of mastitis, fungal infections of the nipple or areola; reactivation of herpes simplex (HSV) or varicella zoster infection in the mammary or thoracic region at the time of enrolment.
- Presence of endocrinology diseases, particularly diabetes mellitus and gestational diabetes.
- Presence of obesity (pre-pregnancy BMI > 28).
- Presence of chronic diseases such as cardiovascular, renal, respiratory and hepatic diseases.
- Presence of psychosis and severe post-partum depression.
- Presence of autoimmune disease such as systemic lupus erythematosus, systemic scleroderma, ulcerative colitis, Crohn's disease, celiac disease.
- Women whose health condition, according to the investigator's judgement, could interfere with the study conduct and assessment.
- Mothers who have given birth to twins or multiples or infant conceived with Assisted Reproductive Technology (ART).
- Elimination diet due to chronic allergic diseases or vegan.
- Incapability of subject to comply with study protocol or investigator's uncertainty about the willingness or ability of the mothers to understand and comply with the protocol requirements.
Infants:
- Any congenital abnormality, chromosomal disorder or severe disease which could interfere with the study conduct and assessment.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Community Group
Chinese lactating mothers from community maternal & child healthcare centre
|
|
VIP Group
Chinese lactating mothers from VIP clinics (maternal care center)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Breast milk composition
Zeitfenster: 0-42 day postpartum
|
Human milk oligosaccharides profiles, fatty acids profile, macronutrients and energy content will be measured.
|
0-42 day postpartum
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Growth
Zeitfenster: 0-42 day postpartum
|
Infant's anthropometrics (weight, length, head circumference).
|
0-42 day postpartum
|
|
Maternal diet survey
Zeitfenster: 0-42 day postpartum
|
Dietary macronutrients and energy intake, and food patterns will be assessed.
|
0-42 day postpartum
|
|
Infection
Zeitfenster: 0-42 day postpartum
|
Parent-reported infection patterns of infants during the observation period.
|
0-42 day postpartum
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jing Li, professor, Shanghai Children's Medical Center Affiliated Shanghai Jiao Tong University, School of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. August 2015
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Januar 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Februar 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. Februar 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. Februar 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Februar 2015
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- HMR.1.C/A
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