Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Human Milk Profiles and Dietary Intake of Chinese Lactating Mothers During Early Lactation Period in Shanghai (MuRu)

5 februari 2015 bijgewerkt door: Dumex Baby Food Co., Ltd.
This study aims to investigate breast milk composition and dietary habits of Chinese lactating mothers. Further understanding of the composition of human milk will help to understand the nutritional needs of mothers and their infants in their early phase of life which eventually will help to support breastfeeding.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Shanghai, China
        • Shanghai Children's Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

General health lactating mothers

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Generally healthy mothers who give birth to a healthy term infant (37-42 weeks) whose birth weight is >10 and <90 percentiles gestational birth weight chart.
  • Aged 20 - 40 years.
  • Mothers who intend to exclusively breastfeed the infant for more than 6 weeks.
  • Chinese ethnicity, including both parents.
  • Mothers who sign the informed consent form in writing.

Exclusion Criteria:

Mothers:

  • Participation in any other studies involving investigational or marketed products concomitantly or two weeks prior to entry into the study.
  • Difficult to follow up and/or locate (e.g. known transfer to other hospitals, residing outside Shanghai, plan to move out of Shanghai).
  • Current smoker or having smoked during the pregnancy.
  • Having consumed alcoholic drinks during pregnancy or lactation.
  • Illegal drug abuser: cannabinoids (marijuana, hashish), stimulants (cocaine, amphetamine, methamphetamine), opioid (heroin, opium).
  • Acute infection disease or neoplastic disease or any kind of weakening or debilitating conditions (no history of positive HBV, HCV or HIV serological test at any time during the pregnancy).
  • Use of drug or pharmacologically active substances (e.g. herbal products, traditional medicine) to treat a particular disease or medical condition from the beginning of lactation ( those who consume herbal/traditional medicine for maintaining or improving well-being will still be included).
  • Presence of mastitis, fungal infections of the nipple or areola; reactivation of herpes simplex (HSV) or varicella zoster infection in the mammary or thoracic region at the time of enrolment.
  • Presence of endocrinology diseases, particularly diabetes mellitus and gestational diabetes.
  • Presence of obesity (pre-pregnancy BMI > 28).
  • Presence of chronic diseases such as cardiovascular, renal, respiratory and hepatic diseases.
  • Presence of psychosis and severe post-partum depression.
  • Presence of autoimmune disease such as systemic lupus erythematosus, systemic scleroderma, ulcerative colitis, Crohn's disease, celiac disease.
  • Women whose health condition, according to the investigator's judgement, could interfere with the study conduct and assessment.
  • Mothers who have given birth to twins or multiples or infant conceived with Assisted Reproductive Technology (ART).
  • Elimination diet due to chronic allergic diseases or vegan.
  • Incapability of subject to comply with study protocol or investigator's uncertainty about the willingness or ability of the mothers to understand and comply with the protocol requirements.

Infants:

  • Any congenital abnormality, chromosomal disorder or severe disease which could interfere with the study conduct and assessment.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Community Group
Chinese lactating mothers from community maternal & child healthcare centre
VIP Group
Chinese lactating mothers from VIP clinics (maternal care center)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Breast milk composition
Tijdsspanne: 0-42 day postpartum
Human milk oligosaccharides profiles, fatty acids profile, macronutrients and energy content will be measured.
0-42 day postpartum

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Growth
Tijdsspanne: 0-42 day postpartum
Infant's anthropometrics (weight, length, head circumference).
0-42 day postpartum
Maternal diet survey
Tijdsspanne: 0-42 day postpartum
Dietary macronutrients and energy intake, and food patterns will be assessed.
0-42 day postpartum
Infection
Tijdsspanne: 0-42 day postpartum
Parent-reported infection patterns of infants during the observation period.
0-42 day postpartum

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jing Li, professor, Shanghai Children's Medical Center Affiliated Shanghai Jiao Tong University, School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

25 februari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 februari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2015

Laatst geverifieerd

1 februari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HMR.1.C/A

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren