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Consolidation & Interference in Multiple Sclerosis

28 juillet 2016 mis à jour par: Joshua Sandry, Kessler Foundation
The purpose of this research study is to investigate whether minimizing interference improves memory in multiple sclerosis.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The ability to form new long-lasting memories is important for successful independent living and a high quality of life. Roughly half of the individuals diagnosed with Multiple Sclerosis (MS) have difficulty remembering new information and this is likely associated with poor acquisition of new information. There are only a limited number of studies that have investigated memory consolidation in MS. The current study will investigate the role of interference during the consolidation time period of memory formation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

39

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Jersey
      • West Orange, New Jersey, États-Unis, 07052
        • Kessler Foundation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • If you are between the ages of 18-65.
  • If you have a diagnosis of Multiple Sclerosis (MS) or are medically healthy.
  • If you have MS, you have not had a flare up of MS symptoms in the past month.
  • You do not have other neurological issues such as, Epilepsy or Stroke.
  • You do not have a significant history of psychiatric problems or a current diagnosis of Major Depressive Disorder, Schizophrenia, Bipolar Disorder .
  • You do not have a significant history of drug or alcohol abuse.
  • You can read and speak English fluently.
  • You are not currently taking steroids.

Exclusion Criteria:

  • You are younger than 18 years old.
  • You are older than 65 years old.
  • You have had a prior stroke or neurological disease other than MS.
  • You have a history of significant psychiatric illness (for example, bipolar disorder, schizophrenia, or psychosis) or a current diagnosis of Major Depressive Disorder, Bipolar Disorder.
  • You have a significant alcohol or drug abuse history.
  • You are currently taking steroids.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Unfilled interference
Interference onset: delayed test at 540000 ms
Temporal duration of interference onset.
Expérimental: Early interference
Interference onset: delayed test at 0 ms
Temporal duration of interference onset.
Expérimental: Mid interference
Interference onset: delayed test at 360000 ms
Temporal duration of interference onset.
Expérimental: Late interference
Interference onset: delayed test at 180000 ms
Temporal duration of interference onset.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Recall Proportion
Délai: 2 hours
2 hours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2014

Première publication (Estimation)

7 mars 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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