- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02081508
Consolidation & Interference in Multiple Sclerosis
28 juli 2016 uppdaterad av: Joshua Sandry, Kessler Foundation
The purpose of this research study is to investigate whether minimizing interference improves memory in multiple sclerosis.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
The ability to form new long-lasting memories is important for successful independent living and a high quality of life.
Roughly half of the individuals diagnosed with Multiple Sclerosis (MS) have difficulty remembering new information and this is likely associated with poor acquisition of new information.
There are only a limited number of studies that have investigated memory consolidation in MS.
The current study will investigate the role of interference during the consolidation time period of memory formation.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
39
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Jersey
-
West Orange, New Jersey, Förenta staterna, 07052
- Kessler Foundation
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- If you are between the ages of 18-65.
- If you have a diagnosis of Multiple Sclerosis (MS) or are medically healthy.
- If you have MS, you have not had a flare up of MS symptoms in the past month.
- You do not have other neurological issues such as, Epilepsy or Stroke.
- You do not have a significant history of psychiatric problems or a current diagnosis of Major Depressive Disorder, Schizophrenia, Bipolar Disorder .
- You do not have a significant history of drug or alcohol abuse.
- You can read and speak English fluently.
- You are not currently taking steroids.
Exclusion Criteria:
- You are younger than 18 years old.
- You are older than 65 years old.
- You have had a prior stroke or neurological disease other than MS.
- You have a history of significant psychiatric illness (for example, bipolar disorder, schizophrenia, or psychosis) or a current diagnosis of Major Depressive Disorder, Bipolar Disorder.
- You have a significant alcohol or drug abuse history.
- You are currently taking steroids.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Unfilled interference
Interference onset: delayed test at 540000 ms
|
Temporal duration of interference onset.
|
|
Experimentell: Early interference
Interference onset: delayed test at 0 ms
|
Temporal duration of interference onset.
|
|
Experimentell: Mid interference
Interference onset: delayed test at 360000 ms
|
Temporal duration of interference onset.
|
|
Experimentell: Late interference
Interference onset: delayed test at 180000 ms
|
Temporal duration of interference onset.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Recall Proportion
Tidsram: 2 hours
|
2 hours
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 mars 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2014
Första postat (Uppskatta)
7 mars 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
1 augusti 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2016
Senast verifierad
1 juli 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R-800-13
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .