- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02081508
Consolidation & Interference in Multiple Sclerosis
28 juli 2016 bijgewerkt door: Joshua Sandry, Kessler Foundation
The purpose of this research study is to investigate whether minimizing interference improves memory in multiple sclerosis.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The ability to form new long-lasting memories is important for successful independent living and a high quality of life.
Roughly half of the individuals diagnosed with Multiple Sclerosis (MS) have difficulty remembering new information and this is likely associated with poor acquisition of new information.
There are only a limited number of studies that have investigated memory consolidation in MS.
The current study will investigate the role of interference during the consolidation time period of memory formation.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
39
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Jersey
-
West Orange, New Jersey, Verenigde Staten, 07052
- Kessler Foundation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- If you are between the ages of 18-65.
- If you have a diagnosis of Multiple Sclerosis (MS) or are medically healthy.
- If you have MS, you have not had a flare up of MS symptoms in the past month.
- You do not have other neurological issues such as, Epilepsy or Stroke.
- You do not have a significant history of psychiatric problems or a current diagnosis of Major Depressive Disorder, Schizophrenia, Bipolar Disorder .
- You do not have a significant history of drug or alcohol abuse.
- You can read and speak English fluently.
- You are not currently taking steroids.
Exclusion Criteria:
- You are younger than 18 years old.
- You are older than 65 years old.
- You have had a prior stroke or neurological disease other than MS.
- You have a history of significant psychiatric illness (for example, bipolar disorder, schizophrenia, or psychosis) or a current diagnosis of Major Depressive Disorder, Bipolar Disorder.
- You have a significant alcohol or drug abuse history.
- You are currently taking steroids.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Unfilled interference
Interference onset: delayed test at 540000 ms
|
Temporal duration of interference onset.
|
Experimenteel: Early interference
Interference onset: delayed test at 0 ms
|
Temporal duration of interference onset.
|
Experimenteel: Mid interference
Interference onset: delayed test at 360000 ms
|
Temporal duration of interference onset.
|
Experimenteel: Late interference
Interference onset: delayed test at 180000 ms
|
Temporal duration of interference onset.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Recall Proportion
Tijdsspanne: 2 hours
|
2 hours
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 maart 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 maart 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
7 maart 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 augustus 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juli 2016
Laatst geverifieerd
1 juli 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- R-800-13
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Interference onset
-
Pancreatic Cancer Action NetworkNational Institutes of Health (NIH); Fred Hutchinson Cancer CenterAanmelden op uitnodigingHyperglykemie | Suikerziekte | Alvleesklier ductaal adenocarcinoomVerenigde Staten
-
University of MichiganAmerican Academy of Sleep MedicineVoltooidVertraagd slaapfasesyndroomVerenigde Staten
-
University of BaghdadNog niet aan het wervenAnesthesie, lokaal
-
University of Colorado, DenverIngetrokkenKindertandheelkundeVerenigde Staten
-
Indiana UniversityVoltooidSymptomatische onomkeerbare pulpitisVerenigde Staten
-
Indiana UniversityWervingSymptomatische onomkeerbare pulpitisVerenigde Staten