Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Valeur prédictive de la dynamique de repolarisation périodique chez les patients post-infarctus (PRD-MI)

24 janvier 2017 mis à jour par: Thebiosignals.com

Valeur prédictive de la dynamique de repolarisation périodique chez les patients post-infarctus : étude de validation

L'augmentation de la dynamique de repolarisation périodique (PRD) indique un risque accru de décès chez les patients cardiaques. Cette étude vise à valider prospectivement la valeur pronostique de la PRD chez les patients post-infarctus.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La dynamique de repolarisation périodique (PRD) reflète les changements périodiques d'instabilité de repolarisation situés dans la gamme spectrale basse fréquence. Le niveau de PRD peut être évalué à l'aide d'un ECG de surface haute résolution enregistré dans la configuration à 12 dérivations de Frank pendant les conditions de repos.

Des niveaux accrus de PRD ont été associés à une hyperactivité sympathique et à un risque accru de mortalité chez les survivants d'un infarctus aigu du myocarde et les patients subissant un test d'effort cliniquement indiqué.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

754

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Baden-Württemberg
      • Tuebingen, Baden-Württemberg, Allemagne, 72076
        • Eberhard-Karls-University Tuebingen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

infarctus du myocarde

La description

Critère d'intégration:

  • infarctus du myocarde antérieur > 4 semaines
  • âge >18 ans

Critère d'exclusion:

  • espérance de vie < 1 an due à des causes non cardiaques
  • incapable de donner son consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre total de décès
Délai: 24mois
24mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Nombre de décès cardiovasculaires
Délai: 24mois
24mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2014

Première publication (Estimation)

1 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner