Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Predictive Value of Periodic Repolarization Dynamics in Post-Infarction Patients (PRD-MI)

24 januari 2017 uppdaterad av: Thebiosignals.com

Prediktivt värde av periodisk repolarisationsdynamik hos postinfarktpatienter: valideringsstudie

Ökad periodisk repolarisationsdynamik (PRD) indikerar ökad risk för död hos hjärtpatienter. Denna studie tänker prospektivt validera det prognostiska värdet av PRD hos patienter efter infarkt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Periodisk repolarisationsdynamik (PRD) återspeglar periodiska förändringar av repolarisationsinstabilitet lokaliserad i det lågfrekventa spektralområdet. Nivå av PRD kan bedömas med ett yt-EKG med hög upplösning registrerat i 12-avledningar av Frank-avledningskonfigurationen under viloförhållanden.

Ökade nivåer av PRD har associerats med sympatisk överaktivitet och ökad risk för dödlighet hos överlevande av akut hjärtinfarkt och patienter som genomgår ett kliniskt indicerat ansträngningstest.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

754

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Baden-Württemberg
      • Tuebingen, Baden-Württemberg, Tyskland, 72076
        • Eberhard-Karls-University Tuebingen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

hjärtinfarkt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • tidigare hjärtinfarkt >4 veckor
  • ålder >18 år

Exklusions kriterier:

  • förväntad livslängd < 1 år på grund av icke-kardiell orsak
  • inte kan ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal totala dödsfall
Tidsram: 24 månader
24 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal kardiovaskulära dödsfall
Tidsram: 24 månader
24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Thebiosignals.com

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2014

Första postat (Uppskatta)

1 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2017

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BIO012014

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtinfarkt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera