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L'utilisation de la spectroscopie optique diffuse pour caractériser en réponse à une intervention de perte de poids

28 octobre 2022 mis à jour par: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

L'utilisation de la spectroscopie optique diffuse pour caractériser l'oxygénation du tissu adipeux et la réactivité vasculaire en réponse à une intervention de perte de poids

La première étape de toute intervention clinique contre l'obésité consiste à modifier durablement le mode de vie. Le chercheur peut utiliser ces stratégies pour améliorer les effets du poids et sur le risque cardiovasculaire. Le chercheur développe des méthodes d'évaluation de l'efficacité utilisant la technologie optique pour effectuer de telles évaluations, en particulier dans le domaine des tissus adipeux, peut prédire l'efficacité de l'intervention pour provoquer une réduction de poids et traiter les maladies métaboliques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Technologies optiques en cours de développement au Beckman Laser Institute.

L'imagerie par spectroscopie optique diffuse est une méthode d'étude de l'absorption et de la diffusion (propriétés optiques) des tissus chez l'homme. Elle est liée à la spectroscopie proche infrarouge, mais permet des mesures plus quantitatives et approfondies. Le chercheur utilise la spectroscopie optique diffuse pour mesurer les tissus adipeux, l'eau, le niveau de concentration sanguine pendant le programme de perte de poids afin de déterminer l'effet des changements soutenus de poids ou des rechutes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

21

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Irvine, California, États-Unis, 92612
        • Beckman Laser Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population à l'étude sera sélectionnée dans le département de cardiologie du centre médical d'Irvine de l'Université de Californie, programme d'intervention en cardiologie préventive.

La description

Critère d'intégration:

  • Indice de masse corporelle supérieur à 25, surpoids
  • Participation au programme de perte de poids

Critère d'exclusion:

  • Antécédents médicaux d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral
  • Grossesse ou grossesse planifiée au cours de la période d'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Le contrôle du poids
Autre: Le contrôle du poids
Le contrôle du poids

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le contrôle du poids
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, Irvine

Collaborateurs

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shaista Malik, MD, Beckman Laser Institute, UCI

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

13 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

13 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2014

Première publication (Estimation)

26 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20129158

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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