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Die Verwendung von diffuser optischer Spektroskopie zur Charakterisierung als Reaktion auf eine Intervention zur Gewichtsabnahme

28. Oktober 2022 aktualisiert von: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Die Verwendung der diffusen optischen Spektroskopie zur Charakterisierung der Sauerstoffversorgung des Fettgewebes und der vaskulären Reaktivität als Reaktion auf eine Intervention zur Gewichtsabnahme

Der erste Schritt bei jeder klinischen Intervention gegen Adipositas sind nachhaltige Änderungen des Lebensstils. Forscher können diese Strategien nutzen, um die Auswirkungen des Gewichts und des kardiovaskulären Risikos zu verbessern. Die Forscher entwickeln Methoden zur Bewertung der Wirksamkeit und verwenden optische Technologie, um solche Bewertungen vorzunehmen, insbesondere im Bereich des Fettgewebes, um die Wirksamkeit des Eingriffs bei der Gewichtsreduktion und der Behandlung von Stoffwechselerkrankungen vorhersagen zu können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Optische Technologien, die am Beckman Laser Institute entwickelt werden.

Diffuse optische Spektroskopie-Bildgebung ist eine Methode zur Untersuchung der Absorption und Streuung (optische Eigenschaften) von Gewebe beim Menschen. Sie ist mit der Nahinfrarot-Spektroskopie verwandt, ermöglicht jedoch quantitativere und gründlichere Messungen. Der Forscher verwendet die diffuse optische Spektroskopie, um die Fettgewebe-, Wasser- und Blutkonzentration während des Gewichtsverlustprogramms zu messen, um die Auswirkungen anhaltender Gewichtsveränderungen oder Rückfälle zu bestimmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Irvine, California, Vereinigte Staaten, 92612
        • Beckman Laser Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation wird aus der Abteilung für Kardiologie des Irvine Medical Center der Universität von Kalifornien, einem präventiven kardiologischen Interventionsprogramm, ausgewählt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Body-Mass-Index größer als 25, Übergewicht
  • Teilnahme am Programm zur Gewichtsabnahme

Ausschlusskriterien:

  • Eine Krankengeschichte von Myokardinfarkt oder zerebrovaskulärem Schlaganfall
  • Schwangerschaft oder geplante Schwangerschaft im Laufe des Studiums

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gewichtskontrolle
Sonstiges: Gewichtskontrolle
Gewichtskontrolle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gewichtskontrolle
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Irvine

Mitarbeiter

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Ermittler

  • Hauptermittler: Shaista Malik, MD, Beckman Laser Institute, UCI

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. Januar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Mai 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20129158

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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