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L'uso della spettroscopia ottica diffusa per caratterizzare in risposta all'intervento di perdita di peso

28 ottobre 2022 aggiornato da: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

L'uso della spettroscopia ottica diffusa per caratterizzare l'ossigenazione del tessuto adiposo e la reattività vascolare in risposta all'intervento per la perdita di peso

Il primo passo in qualsiasi intervento clinico contro l'obesità comporta cambiamenti sostenuti nello stile di vita. I ricercatori possono utilizzare queste strategie per favorire gli effetti del peso e sul rischio cardiovascolare. Il ricercatore sviluppa metodi per valutare l'efficacia utilizzando la tecnologia ottica per effettuare tali valutazioni, in particolare nell'area del tessuto adiposo in grado di prevedere l'efficacia dell'intervento nel causare la riduzione del peso e nel trattamento delle malattie metaboliche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tecnologie ottiche in fase di sviluppo presso il Beckman Laser Institute.

La spettroscopia ottica diffusa Imaging è un metodo per studiare l'assorbimento e la dispersione (proprietà ottiche) del tessuto negli esseri umani. È correlato alla spettroscopia nel vicino infrarosso, ma consente misurazioni più quantitative e approfondite. Il ricercatore utilizza la spettroscopia ottica diffusa per misurare il tessuto adiposo, l'acqua, il livello di concentrazione nel sangue durante il programma di perdita di peso per determinare l'effetto di cambiamenti sostenuti di peso o ricadute.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

21

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Irvine, California, Stati Uniti, 92612
        • Beckman Laser Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione in studio sarà selezionata dal Dipartimento di Cardiologia dell'Irvine Medical Center dell'Università della California, programma di intervento di cardiologia preventiva.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Indice di massa corporea superiore a 25, sovrappeso
  • Partecipazione al programma di perdita di peso

Criteri di esclusione:

  • Una storia medica di infarto del miocardio o ictus cerebrovascolare
  • Gravidanza o gravidanza pianificata durante il periodo di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Controllo del peso
Altro: Controllo del peso
Controllo del peso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Controllo del peso
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Irvine

Collaboratori

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Investigatori

  • Investigatore principale: Shaista Malik, MD, Beckman Laser Institute, UCI

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

13 gennaio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

13 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2014

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20129158

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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