Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование диффузной оптической спектроскопии для характеристики ответа на вмешательство по снижению веса

28 октября 2022 г. обновлено: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Использование диффузной оптической спектроскопии для характеристики оксигенации жировой ткани и сосудистой реактивности в ответ на вмешательство по снижению веса

Первый шаг в любом клиническом вмешательстве против ожирения включает устойчивые изменения образа жизни. Исследователи могут использовать эти стратегии для улучшения влияния веса и сердечно-сосудистого риска. Исследователи разрабатывают методы оценки эффективности, используют оптические технологии для проведения таких оценок, особенно в области жировой ткани, могут предсказать эффективность вмешательства, вызывающего снижение веса и лечение метаболических заболеваний.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Оптические технологии разрабатываются в Лазерном институте Бекмана.

Диффузная оптическая спектроскопия — это метод изучения поглощения и рассеяния (оптических свойств) тканей человека. Он связан со спектроскопией в ближнем инфракрасном диапазоне, но позволяет проводить более количественные и тщательные измерения. Исследователь использует диффузную оптическую спектроскопию для измерения уровня жировой ткани, воды и концентрации в крови во время программы по снижению веса, чтобы определить влияние устойчивых изменений веса или рецидивов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

21

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция будет отобрана из отделения кардиологии Медицинского центра Калифорнийского университета в Ирвине, программы профилактических кардиологических вмешательств.

Описание

Критерии включения:

  • Индекс массы тела более 25, избыточный вес
  • Участие в программе похудения

Критерий исключения:

  • Инфаркт миокарда или цереброваскулярный инсульт в анамнезе
  • Беременность или планируемая беременность в течение периода исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Контроль веса
Контроль веса

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Контроль веса
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Shaista Malik, MD, Beckman Laser Institute, UCI

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 января 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 января 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 января 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20129158

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться