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El uso de la espectroscopia óptica difusa para caracterizar en respuesta a la intervención de pérdida de peso

28 de octubre de 2022 actualizado por: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

El uso de la espectroscopia óptica difusa para caracterizar la oxigenación del tejido adiposo y la reactividad vascular en respuesta a la intervención de pérdida de peso

El primer paso en cualquier intervención clínica contra la obesidad implica cambios sostenidos en el estilo de vida. El investigador puede utilizar estas estrategias para beneficiar los efectos del peso y el riesgo cardiovascular. El investigador desarrolla métodos para evaluar la eficacia. Utiliza tecnología óptica para realizar dichas evaluaciones, específicamente en el área del tejido graso, pudiendo predecir la eficacia de la intervención para provocar la reducción de peso y tratar enfermedades metabólicas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Tecnologías ópticas en desarrollo en el Beckman Laser Institute.

La imagen de espectroscopia óptica difusa es un método para estudiar la absorción y la dispersión (propiedades ópticas) del tejido en humanos. Está relacionado con la espectroscopia del infrarrojo cercano, pero permite mediciones más cuantitativas y exhaustivas. El investigador utiliza la espectroscopia óptica difusa para medir el tejido adiposo, el agua y el nivel de concentración en sangre durante el programa de pérdida de peso para determinar el efecto de los cambios sostenidos en el peso o las recaídas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

21

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Irvine, California, Estados Unidos, 92612
        • Beckman Laser Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio se seleccionará del programa de intervención de cardiología preventiva del Departamento de Cardiología del Centro Médico Irvine de la Universidad de California.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Índice de masa corporal superior a 25, sobrepeso
  • Participación en el programa de pérdida de peso.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes médicos de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular
  • Embarazo o embarazo planificado durante el transcurso del período de estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Control de peso
Control de peso

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Control de peso
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Shaista Malik, MD, Beckman Laser Institute, UCI

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

13 de enero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

13 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20129158

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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