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O uso de espectroscopia óptica difusa para caracterizar em resposta à intervenção para perda de peso

28 de outubro de 2022 atualizado por: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

O uso da espectroscopia óptica difusa para caracterizar a oxigenação do tecido adiposo e a reatividade vascular em resposta à intervenção para perda de peso

O primeiro passo em qualquer intervenção clínica contra a obesidade envolve mudanças sustentadas no estilo de vida. O pesquisador pode usar essas estratégias para beneficiar os efeitos do peso e sobre o risco cardiovascular. O pesquisador desenvolve métodos para avaliar a eficácia do uso de tecnologia óptica para fazer tais avaliações, especificamente na área de tecido adiposo, podendo prever a eficácia da intervenção em causar redução de peso e tratar doenças metabólicas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Tecnologias ópticas em desenvolvimento no Beckman Laser Institute.

A imagem por espectroscopia óptica difusa é um método para estudar a absorção e dispersão (propriedades ópticas) de tecidos em humanos. Está relacionado à espectroscopia de infravermelho próximo, mas permite medições mais quantitativas e completas. O pesquisador usa a espectroscopia óptica difusa para medir tecido adiposo, água e nível de concentração sanguínea durante o programa de perda de peso para determinar o efeito de mudanças sustentadas no peso ou recaídas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

21

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Irvine, California, Estados Unidos, 92612
        • Beckman Laser Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo será selecionada do Departamento de Cardiologia do Irvine Medical Center da Universidade da Califórnia, programa de intervenção de cardiologia preventiva.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Índice de Massa Corporal maior que 25, excesso de peso
  • Participação no programa de emagrecimento

Critério de exclusão:

  • Um histórico médico de infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral
  • Gravidez ou gravidez planejada durante o período do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Controle de peso
Controle de peso

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Controle de peso
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Shaista Malik, MD, Beckman Laser Institute, UCI

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

13 de janeiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

13 de janeiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de maio de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20129158

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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