Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití difuzní optické spektroskopie k charakterizaci v reakci na zásah do hubnutí

28. října 2022 aktualizováno: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Využití difuzní optické spektroskopie k charakterizaci okysličení tukové tkáně a vaskulární reaktivitě v reakci na zásah do hubnutí

Prvním krokem jakékoli klinické intervence proti obezitě je trvalá změna životního stylu. Výzkumníci mohou tyto strategie využít k příznivému vlivu hmotnosti a kardiovaskulárního rizika. Výzkumník vyvíjí metody pro hodnocení účinnosti pomocí optické technologie k provádění takových hodnocení, konkrétně v oblasti tukové tkáně může předpovídat účinnost intervence při snižování hmotnosti a léčbě metabolických onemocnění.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Optické technologie ve vývoji v Beckman Laser Institute.

Difuzní optická spektroskopie je metoda pro studium absorpce a rozptylu (optické vlastnosti) tkáně u lidí. Vztahuje se k blízké infračervené spektroskopii, ale umožňuje kvantitativnější a důkladnější měření. Výzkumník používá difuzní optickou spektroskopii k měření tukové tkáně, vody a hladiny koncentrace v krvi během programu hubnutí, aby určil účinek trvalých změn hmotnosti nebo relapsů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

21

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Irvine, California, Spojené státy, 92612
        • Beckman Laser Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace bude vybrána z Kalifornské univerzity v Irvine Medical Center Department of Cardiology, preventivní kardiologický intervenční program.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Index tělesné hmotnosti vyšší než 25, nadváha
  • Účast v programu hubnutí

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza infarktu myokardu nebo cerebrovaskulární mozkové příhody
  • Těhotenství nebo plánované těhotenství v průběhu studijního období

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kontrola váhy
Kontrola váhy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Kontrola váhy
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Shaista Malik, MD, Beckman Laser Institute, UCI

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. ledna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

13. ledna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

13. ledna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. května 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. května 2014

První zveřejněno (Odhad)

26. května 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20129158

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kontrola váhy

Předplatit