- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02166515
The Study of Massively Parallel Sequencing in Early Detection for Gynecologic Malignant Tumor
As human aging, 50% of women will be faced with the threat of cancer, especially gynecological malignancies. Ovarian, cervical and endometrial cancer are three major gynecological malignancies. In recent years, the incidence of cervical cancer, especially in young women significantly increased; ovarian cancer, although the incidence of malignant tumors in the female reproductive system ranked second, but its mortality rate already in the first place; and the morbidity and mortality of endometrial cancer is also rising.
The key to gynecologic malignancies is how to early diagnose and treat. With the advancement of science and technology, such as molecular biology techniques widely used in the medical field, early diagnosis, proper treatment and other aspects in gynecologic malignancies is expected to achieve a breakthrough. Genome-wide scan strategy, making the whole genome for linkage analysis for gynecological malignancies possible. Therefore, the investigators intend to find specific mutations to provide a new early screening approach for gynecological malignancies, which in later result in early diagnosis and specific treatment for gynecological malignant tumors.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Chine, 400038
- Department of Obstetrics and Gynaecology, Southwest Hospital, Third Military
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- Female aging from 16 to 75-year old;
- Preoperative diagnosis of gynecologic malignancies;
- Have the ability to comply with Research programs;
- Voluntarily participate in the study and signed an informed consent form
Exclusion Criteria:
- The cases do not meet the inclusion criteria should be removed from,indicating the reason for excluding.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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experiment group
patients with cervical cancer, endometrial cancers or ovary cancer
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control group
postmenopausal women with benign tumor
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Gene mutation from species of cervical cancer, endometrial cancers and ovary cancer
Délai: 4 years
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We expect to found spcific DNA mutation in the species (peripheral blood, liquid Pap smear and cancer tissue) from cervical cancer, endometrial cancers and ovary.
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4 years
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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the difference between detection sensitivity
Délai: 4 years
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Comparing sensiitivity of the three kinds of samples on early detection of gynecologic malignancies
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4 years
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 001 (Marta Eliza Miller Foundation)
- fck001 (Identificateur de registre: ZLiang)
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