- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02166515
The Study of Massively Parallel Sequencing in Early Detection for Gynecologic Malignant Tumor
As human aging, 50% of women will be faced with the threat of cancer, especially gynecological malignancies. Ovarian, cervical and endometrial cancer are three major gynecological malignancies. In recent years, the incidence of cervical cancer, especially in young women significantly increased; ovarian cancer, although the incidence of malignant tumors in the female reproductive system ranked second, but its mortality rate already in the first place; and the morbidity and mortality of endometrial cancer is also rising.
The key to gynecologic malignancies is how to early diagnose and treat. With the advancement of science and technology, such as molecular biology techniques widely used in the medical field, early diagnosis, proper treatment and other aspects in gynecologic malignancies is expected to achieve a breakthrough. Genome-wide scan strategy, making the whole genome for linkage analysis for gynecological malignancies possible. Therefore, the investigators intend to find specific mutations to provide a new early screening approach for gynecological malignancies, which in later result in early diagnosis and specific treatment for gynecological malignant tumors.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, China, 400038
- Department of Obstetrics and Gynaecology, Southwest Hospital, Third Military
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Female aging from 16 to 75-year old;
- Preoperative diagnosis of gynecologic malignancies;
- Have the ability to comply with Research programs;
- Voluntarily participate in the study and signed an informed consent form
Exclusion Criteria:
- The cases do not meet the inclusion criteria should be removed from,indicating the reason for excluding.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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experiment group
patients with cervical cancer, endometrial cancers or ovary cancer
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control group
postmenopausal women with benign tumor
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Gene mutation from species of cervical cancer, endometrial cancers and ovary cancer
Prazo: 4 years
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We expect to found spcific DNA mutation in the species (peripheral blood, liquid Pap smear and cancer tissue) from cervical cancer, endometrial cancers and ovary.
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4 years
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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the difference between detection sensitivity
Prazo: 4 years
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Comparing sensiitivity of the three kinds of samples on early detection of gynecologic malignancies
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4 years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 001 (Número de outro subsídio/financiamento: Marta Eliza Miller Foundation)
- fck001 (Identificador de registro: ZLiang)
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