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The Study of Massively Parallel Sequencing in Early Detection for Gynecologic Malignant Tumor

17. Juni 2014 aktualisiert von: Zhiqing, Liang

As human aging, 50% of women will be faced with the threat of cancer, especially gynecological malignancies. Ovarian, cervical and endometrial cancer are three major gynecological malignancies. In recent years, the incidence of cervical cancer, especially in young women significantly increased; ovarian cancer, although the incidence of malignant tumors in the female reproductive system ranked second, but its mortality rate already in the first place; and the morbidity and mortality of endometrial cancer is also rising.

The key to gynecologic malignancies is how to early diagnose and treat. With the advancement of science and technology, such as molecular biology techniques widely used in the medical field, early diagnosis, proper treatment and other aspects in gynecologic malignancies is expected to achieve a breakthrough. Genome-wide scan strategy, making the whole genome for linkage analysis for gynecological malignancies possible. Therefore, the investigators intend to find specific mutations to provide a new early screening approach for gynecological malignancies, which in later result in early diagnosis and specific treatment for gynecological malignant tumors.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400038
        • Department of Obstetrics and Gynaecology, Southwest Hospital, Third Military

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 75 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

The experiment group are patients with cervical cancer, ovarian cancer or endometrial cancer.While the control group are volunteers on the basis of informed consent.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Female aging from 16 to 75-year old;
  • Preoperative diagnosis of gynecologic malignancies;
  • Have the ability to comply with Research programs;
  • Voluntarily participate in the study and signed an informed consent form

Exclusion Criteria:

  • The cases do not meet the inclusion criteria should be removed from,indicating the reason for excluding.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
experiment group
patients with cervical cancer, endometrial cancers or ovary cancer
control group
postmenopausal women with benign tumor

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gene mutation from species of cervical cancer, endometrial cancers and ovary cancer
Zeitfenster: 4 years
We expect to found spcific DNA mutation in the species (peripheral blood, liquid Pap smear and cancer tissue) from cervical cancer, endometrial cancers and ovary.
4 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
the difference between detection sensitivity
Zeitfenster: 4 years
Comparing sensiitivity of the three kinds of samples on early detection of gynecologic malignancies
4 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zhiqing, Liang

Mitarbeiter

Shenzhen Huada Genomics Co., Ltd.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 001 (Buy Pharma Ecza Deposu San. Tic. Ltd.)
  • fck001 (Registrierungskennung: ZLiang)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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