Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Study of Massively Parallel Sequencing in Early Detection for Gynecologic Malignant Tumor

17 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Zhiqing, Liang

As human aging, 50% of women will be faced with the threat of cancer, especially gynecological malignancies. Ovarian, cervical and endometrial cancer are three major gynecological malignancies. In recent years, the incidence of cervical cancer, especially in young women significantly increased; ovarian cancer, although the incidence of malignant tumors in the female reproductive system ranked second, but its mortality rate already in the first place; and the morbidity and mortality of endometrial cancer is also rising.

The key to gynecologic malignancies is how to early diagnose and treat. With the advancement of science and technology, such as molecular biology techniques widely used in the medical field, early diagnosis, proper treatment and other aspects in gynecologic malignancies is expected to achieve a breakthrough. Genome-wide scan strategy, making the whole genome for linkage analysis for gynecological malignancies possible. Therefore, the investigators intend to find specific mutations to provide a new early screening approach for gynecological malignancies, which in later result in early diagnosis and specific treatment for gynecological malignant tumors.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Chiny, 400038
        • Department of Obstetrics and Gynaecology, Southwest Hospital, Third Military

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 75 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

The experiment group are patients with cervical cancer, ovarian cancer or endometrial cancer.While the control group are volunteers on the basis of informed consent.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Female aging from 16 to 75-year old;
  • Preoperative diagnosis of gynecologic malignancies;
  • Have the ability to comply with Research programs;
  • Voluntarily participate in the study and signed an informed consent form

Exclusion Criteria:

  • The cases do not meet the inclusion criteria should be removed from,indicating the reason for excluding.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
experiment group
patients with cervical cancer, endometrial cancers or ovary cancer
control group
postmenopausal women with benign tumor

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gene mutation from species of cervical cancer, endometrial cancers and ovary cancer
Ramy czasowe: 4 years
We expect to found spcific DNA mutation in the species (peripheral blood, liquid Pap smear and cancer tissue) from cervical cancer, endometrial cancers and ovary.
4 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
the difference between detection sensitivity
Ramy czasowe: 4 years
Comparing sensiitivity of the three kinds of samples on early detection of gynecologic malignancies
4 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zhiqing, Liang

Współpracownicy

Shenzhen Huada Genomics Co., Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 czerwca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 001 (Buy Pharma Ecza Deposu San. Tic. Ltd.)
  • fck001 (Identyfikator rejestru: ZLiang)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Gynecologic Malignant Tumor

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj