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The Study of Massively Parallel Sequencing in Early Detection for Gynecologic Malignant Tumor

2014年6月17日 更新者:Zhiqing, Liang

As human aging, 50% of women will be faced with the threat of cancer, especially gynecological malignancies. Ovarian, cervical and endometrial cancer are three major gynecological malignancies. In recent years, the incidence of cervical cancer, especially in young women significantly increased; ovarian cancer, although the incidence of malignant tumors in the female reproductive system ranked second, but its mortality rate already in the first place; and the morbidity and mortality of endometrial cancer is also rising.

The key to gynecologic malignancies is how to early diagnose and treat. With the advancement of science and technology, such as molecular biology techniques widely used in the medical field, early diagnosis, proper treatment and other aspects in gynecologic malignancies is expected to achieve a breakthrough. Genome-wide scan strategy, making the whole genome for linkage analysis for gynecological malignancies possible. Therefore, the investigators intend to find specific mutations to provide a new early screening approach for gynecological malignancies, which in later result in early diagnosis and specific treatment for gynecological malignant tumors.

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Chongqing
      • Chongqing、Chongqing、中国、400038
        • Department of Obstetrics and Gynaecology, Southwest Hospital, Third Military

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 75年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

The experiment group are patients with cervical cancer, ovarian cancer or endometrial cancer.While the control group are volunteers on the basis of informed consent.

描述

Inclusion Criteria:

  • Female aging from 16 to 75-year old;
  • Preoperative diagnosis of gynecologic malignancies;
  • Have the ability to comply with Research programs;
  • Voluntarily participate in the study and signed an informed consent form

Exclusion Criteria:

  • The cases do not meet the inclusion criteria should be removed from,indicating the reason for excluding.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
experiment group
patients with cervical cancer, endometrial cancers or ovary cancer
control group
postmenopausal women with benign tumor

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Gene mutation from species of cervical cancer, endometrial cancers and ovary cancer
大体时间:4 years
We expect to found spcific DNA mutation in the species (peripheral blood, liquid Pap smear and cancer tissue) from cervical cancer, endometrial cancers and ovary.
4 years

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
the difference between detection sensitivity
大体时间:4 years
Comparing sensiitivity of the three kinds of samples on early detection of gynecologic malignancies
4 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年10月1日

初级完成 (预期的)

2016年10月1日

研究完成 (预期的)

2017年10月1日

研究注册日期

首次提交

2014年2月10日

首先提交符合 QC 标准的

2014年6月17日

首次发布 (估计)

2014年6月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年6月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年6月17日

最后验证

2014年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 001 (NavyGHB)
  • fck001 (注册表标识符:ZLiang)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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