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Comparaison du dioxyde de carbone de fin d'expiration (ETCO2) mesuré par un capnomètre transportable (EMMATM) et du pCO2 artériel en anesthésie générale

23 mars 2015 mis à jour par: Sira Bang, Inje University
Un moniteur de CO 2 de fin d'expiration (capnomètre) est le plus souvent utilisé comme substitut non invasif du PaCO2 en anesthésie, en récupération anesthésique et en soins intensifs. Il y a maintenant aussi une utilisation généralisée de la capnométrie sur place dans les domaines des urgences et des traumatismes. Ainsi, un appareil portable peut être utilisé utilement.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Jung-Gu,
      • Seoul, Jung-Gu,, Corée, République de, 100-032
        • Inje University Seoul Paik Hospital, Seoul, Korea

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les patients qui anticipaient des gaz artériels analysent en peropératoire

Critère d'exclusion:

  • les patients qui n'ont pas eu de cathéter artériel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: EMMA(MC)

Un petit capnographe pour mesurer l'ET-CO2 - le capnomètre EMMA

1

Les niveaux de CO2 en fin d'expiration (capnomètre portable : EMMATM, module de capnométrie à flux latéral : moniteur d'anesthésie Datex-Ohmeda S5) ont été enregistrés au moment de l'échantillonnage des gaz du sang artériel.
Autres noms:
  • EMMA(MC)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
CO2 de fin d'expiration
Délai: Pendant le fonctionnement (2-4 fois)
Les niveaux de CO2 en fin d'expiration (capnomètre portable : EMMATM, module de capnométrie à flux latéral : moniteur d'anesthésie Datex-Ohmeda S5) ont été enregistrés au moment de l'échantillonnage des gaz du sang artériel.
Pendant le fonctionnement (2-4 fois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2014

Première publication (Estimation)

9 juillet 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2015

Dernière vérification

1 mars 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IIT-2014-215

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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