Сравнение содержания углекислого газа в конце выдоха (ETCO2), измеренного переносным капнометром (EMMATM), и артериального pCO2 при общей анестезии
23 марта 2015 г. обновлено: Sira Bang, Inje University
Монитор CO 2 в конце выдоха (капнометр) чаще всего используется в качестве неинвазивной замены PaCO 2 при анестезии, восстановлении после наркоза и интенсивной терапии.
В настоящее время также широко распространено применение капнометрии на местах на неотложных и травматологических участках.
Итак, портативное устройство можно использовать с пользой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
35
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jung-Gu,
-
Seoul, Jung-Gu,, Корея, Республика, 100-032
- Inje University Seoul Paik Hospital, Seoul, Korea
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациенты, которым предстояло провести анализ артериального газа во время операции
Критерий исключения:
- пациенты, которые не получили артериальную линию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: ЭММА (ТМ)
Небольшой капнограф для измерения ET-CO2 - капнометр EMMA 1 |
Уровни CO2 в конце выдоха (портативный капнометр: EMMATM, модуль капнометрии бокового потока: анестезиологический монитор Datex-Ohmeda S5) регистрировали во время отбора проб газов артериальной крови.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
CO2 в конце выдоха
Временное ограничение: Во время работы (2-4 раза)
|
Уровни CO2 в конце выдоха (портативный капнометр: EMMATM, модуль капнометрии бокового потока: анестезиологический монитор Datex-Ohmeda S5) регистрировали во время отбора проб газов артериальной крови.
|
Во время работы (2-4 раза)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 июля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 марта 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 марта 2015 г.
Последняя проверка
1 марта 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IIT-2014-215
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .