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Confronto tra l'anidride carbonica di fine espirazione (ETCO2) misurata dal capnometro trasportabile (EMMATM) e la pCO2 arteriosa in anestesia generale

23 marzo 2015 aggiornato da: Sira Bang, Inje University
Un monitor di CO 2 di fine espirazione (capnometro) viene utilizzato più spesso come sostituto non invasivo della PaCO2 in anestesia, recupero da anestesia e terapia intensiva. Ora c'è anche un uso diffuso della capnometria in loco nei campi di emergenza e traumatologici. Quindi, il dispositivo portatile può essere utilizzato utilmente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

35

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Jung-Gu,
      • Seoul, Jung-Gu,, Corea, Repubblica di, 100-032
        • Inje University Seoul Paik Hospital, Seoul, Korea

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • i pazienti che hanno anticipato il gas arterioso analizzano intraoperatoriamente

Criteri di esclusione:

  • pazienti che non hanno ottenuto la linea arteriosa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: EMMA™

Un piccolo capnografo per misurare l'ET-CO2 - il capnometro EMMA

1
Dispositivo: CO2 di fine marea (capnometro portatile)
I livelli di CO2 di fine espirazione (capnometro portatile: EMMATM, modulo di capnometria del flusso laterale: Datex-Ohmeda S5 Anesthesia Monitor) sono stati registrati al momento del campionamento dei gas nel sangue arterioso.
Altri nomi:
  • EMMA(TM)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CO2 di fine marea
Lasso di tempo: Durante il funzionamento (2-4 volte)
I livelli di CO2 di fine espirazione (capnometro portatile: EMMATM, modulo di capnometria del flusso laterale: Datex-Ohmeda S5 Anesthesia Monitor) sono stati registrati al momento del campionamento dei gas nel sangue arterioso.
Durante il funzionamento (2-4 volte)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Inje University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

9 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IIT-2014-215

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su CO2 di fine marea (capnometro portatile)

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