Sammenligning av endetidal karbondioksid (ETCO2) målt med transportabelt kapnometer (EMMATM) og arteriell pCO2 i generell anestesi
23. mars 2015 oppdatert av: Sira Bang, Inje University
En endetidal CO 2 -monitor (kapnometer) brukes oftest som en ikke-invasiv erstatning for PaCO2 i anestesi, anestesigjenoppretting og intensivbehandling.
Det er nå også utbredt bruk av kapnometri på stedet ved nød- og traumefelt.
Så, bærbar enhet kan brukes nyttig.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
35
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Jung-Gu,
-
Seoul, Jung-Gu,, Korea, Republikken, 100-032
- Inje University Seoul Paik Hospital, Seoul, Korea
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som forventet arteriell gassanalyse intraoperativt
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som ikke fikk arteriell linje
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: EMMA(TM)
En liten kapnograf for måling av ET-CO2 - EMMA-kapnometeret 1 |
End-tidal CO2-nivåer (bærbart kapnometer: EMMATM, sidestrømskapnometrimodul: Datex-Ohmeda S5 anestesimonitor) ble registrert på tidspunktet for prøvetaking av arteriell blodgass.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
End-tidal CO2
Tidsramme: Under drift (2-4 ganger)
|
End-tidal CO2-nivåer (bærbart kapnometer: EMMATM, sidestrømskapnometrimodul: Datex-Ohmeda S5 anestesimonitor) ble registrert på tidspunktet for prøvetaking av arteriell blodgass.
|
Under drift (2-4 ganger)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. juli 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2014
Først lagt ut (Anslag)
9. juli 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
25. mars 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2015
Sist bekreftet
1. mars 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- IIT-2014-215
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .