Jämförelse av End-tidal Carbon Dioxide (ETCO2) mätt med transportabel kapnometer (EMMATM) och arteriell pCO2 i allmän anestesi
23 mars 2015 uppdaterad av: Sira Bang, Inje University
En sluttidal CO 2 -monitor (kapnometer) används oftast som ett icke-invasivt substitut för PaCO2 vid anestesi, anestesiåtervinning och intensivvård.
Det finns nu också en utbredd användning av kapnometri på plats vid akut- och traumafält.
Så, bärbar enhet kan användas användbart.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
35
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Jung-Gu,
-
Seoul, Jung-Gu,, Korea, Republiken av, 100-032
- Inje University Seoul Paik Hospital, Seoul, Korea
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som förutsåg arteriell gasanalys intraoperativt
Exklusions kriterier:
- patienter som inte fick artärlinje
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: EMMA(TM)
En liten kapnograf för att mäta ET-CO2 - EMMA-kapnometern 1 |
End-tidal CO2 (bärbar kapnometer: EMMATM, sidoströmskapnometrimodul: Datex-Ohmeda S5 Anesthesia Monitor) nivåer registrerades vid tidpunkten för provtagning av arteriell blodgas.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
End-tidal CO2
Tidsram: Under drift (2-4 gånger)
|
End-tidal CO2 (bärbar kapnometer: EMMATM, sidoströmskapnometrimodul: Datex-Ohmeda S5 Anesthesia Monitor) nivåer registrerades vid tidpunkten för provtagning av arteriell blodgas.
|
Under drift (2-4 gånger)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 juli 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juli 2014
Första postat (Uppskatta)
9 juli 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
25 mars 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2015
Senast verifierad
1 mars 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- IIT-2014-215
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .