Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van end-tidal kooldioxide (ETCO2) gemeten door Transportable Capnometer (EMMATM) en de arteriële pCO2 in algemene anesthesie

23 maart 2015 bijgewerkt door: Sira Bang, Inje University
Een end-tidal CO 2 -monitor (capnometer) wordt het vaakst gebruikt als een niet-invasieve substituut voor PaCO2 bij anesthesie, anesthesieherstel en intensive care. Er wordt nu ook op grote schaal gebruik gemaakt van capnometrie op locatie bij spoedeisende hulp en traumavelden. Een draagbaar apparaat kan dus nuttig worden gebruikt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

35

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
    • Jung-Gu,
      • Seoul, Jung-Gu,, Korea, republiek van, 100-032
        • Inje University Seoul Paik Hospital, Seoul, Korea

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die arterieel gas verwachtten, analyseren intraoperatief

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten die geen arteriële lijn kregen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: EMMA(TM)

Een kleine capnograaf voor het meten van ET-CO2 - de EMMA capnometer

1
Apparaat: End-tidal CO2 (draagbare capnometer)
End-tidal CO2-niveaus (draagbare capnometer: EMMATM, zijstroomcapnometriemodule: Datex-Ohmeda S5 anesthesiemonitor) werden geregistreerd op het moment van arteriële bloedgasafname.
Andere namen:
  • EMMA(TM)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eindgetijde CO2
Tijdsspanne: Tijdens bedrijf (2-4 keer)
End-tidal CO2-niveaus (draagbare capnometer: EMMATM, zijstroomcapnometriemodule: Datex-Ohmeda S5 anesthesiemonitor) werden geregistreerd op het moment van arteriële bloedgasafname.
Tijdens bedrijf (2-4 keer)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Inje University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juli 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juli 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

9 juli 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 maart 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 maart 2015

Laatst geverifieerd

1 maart 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • IIT-2014-215

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren