Porównanie końcowo-wydechowego dwutlenku węgla (ETCO2) mierzonego za pomocą przenośnego kapnometru (EMMATM) i tętniczego pCO2 w znieczuleniu ogólnym
23 marca 2015 zaktualizowane przez: Sira Bang, Inje University
Monitor końcowo-wydechowego CO 2 (kapnometr) jest najczęściej stosowany jako nieinwazyjny substytut PaCO2 w anestezjologii, wybudzaniu anestezjologicznym i intensywnej terapii.
Obecnie istnieje również szerokie zastosowanie kapnometrii na miejscu na polach ratunkowych i urazowych.
Tak więc urządzenie przenośne może być użytecznie używane.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
35
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jung-Gu,
-
Seoul, Jung-Gu,, Republika Korei, 100-032
- Inje University Seoul Paik Hospital, Seoul, Korea
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów, którzy spodziewali się śródoperacyjnej analizy gazów tętniczych
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów, u których nie wykonano linii tętniczej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: EMMA(TM)
Mały kapnograf do pomiaru ET-CO2 - kapnometr EMMA 1 |
Poziomy końcowo-wydechowego CO2 (przenośny kapnometr: EMMATM, moduł kapnometrii strumienia bocznego: monitor anestezjologiczny Datex-Ohmeda S5) rejestrowano w czasie pobierania gazometrii krwi tętniczej.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Końcowo-wydechowy CO2
Ramy czasowe: Podczas pracy (2-4 razy)
|
Poziomy końcowo-wydechowego CO2 (przenośny kapnometr: EMMATM, moduł kapnometrii strumienia bocznego: monitor anestezjologiczny Datex-Ohmeda S5) rejestrowano w czasie pobierania gazometrii krwi tętniczej.
|
Podczas pracy (2-4 razy)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 lipca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 lipca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 lipca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
25 marca 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 marca 2015
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIT-2014-215
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .