- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02211989
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 14332 CL Powder in Healthy Male Subjects
7 août 2014 mis à jour par: Boehringer Ingelheim
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses (0.5 mg to 200 mg) of BI 14332 CL as Powder in the Bottle Reconstituted With 0.1% Tartaric Acid Administered to Healthy Male Subjects. A Randomised and Placebo-controlled Trial, Double Blinded Within Dose Groups
To investigate safety, tolerability and pharmacokinetics, and pharmacodynamics of BI 14332 CL
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
53
Phase
- La phase 1
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy males were included based on a complete medical history, including the physical examination, vital signs (BP, HR), 12-lead ECG, and clinical laboratory tests
- Age ≥18 and Age ≤50 years
- Body Mass Index (BMI) ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2
- Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with GCP and the local legislation
Exclusion Criteria:
- Any finding of the medical examination (including BP, HR and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
- Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
- Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
- Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
- History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
- Chronic or relevant acute infections
- History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
- Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
- Use of drugs which reasonably influenced the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to administration or during the trial
- Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
- Smoker (>10 cigarettes or >3 cigars or >3 pipes/day)
- Inability to refrain from smoking on trial days
- Alcohol abuse (more than 60 g/day)
- Drug abuse
- Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
- Excessive physical activities (within one week prior to administration or during the trial)
- Any laboratory value outside the reference range and of clinical relevance
- Inability to comply with the dietary regimen of the study centre
- Any ECG value outside the reference range and of clinical relevance including, but not limited to QRS interval >120 ms or a marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g., repeated demonstration of a QTc interval >450 ms or QT >500 ms)
- A history of additional risk factors for Torsades des Pointes (e.g., heart failure, hypokalemia, family history of Long QT Syndrome)
- The use of concomitant medications that prolong the QT/QTc interval
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: Placebo
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Expérimental: BI 14332 CL
single rising dose
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Number of patients with adverse events
Délai: up to day 16
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up to day 16
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Number of patients with clinically significant findings in vital signs (blood pressure, heart rate)
Délai: up to day 16
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up to day 16
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Number of patients with clinically significant findings ECG
Délai: up to day 16
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up to day 16
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Number of patients with clinically significant findings laboratory tests
Délai: up to day 16
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up to day 16
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Assessment of global tolerability by investigator on a 4-point scale
Délai: within 9 to 16 days after drug administration
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within 9 to 16 days after drug administration
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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ASC0-∞ (aire sous la courbe concentration-temps de l'analyte dans le plasma sur l'intervalle de temps de 0 extrapolé à l'infini)
Délai: jusqu'à 192 heures après l'administration du médicament
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jusqu'à 192 heures après l'administration du médicament
|
|
ASC0-tz (aire sous la courbe concentration-temps de l'analyte dans le plasma sur l'intervalle de temps de 0 à l'heure du dernier point de données quantifiable)
Délai: jusqu'à 192 heures après l'administration du médicament
|
jusqu'à 192 heures après l'administration du médicament
|
|
λz (constante de vitesse terminale dans le plasma)
Délai: jusqu'à 192 heures après l'administration du médicament
|
jusqu'à 192 heures après l'administration du médicament
|
|
t1/2 (demi-vie terminale de l'analyte dans le plasma)
Délai: jusqu'à 192 heures après l'administration du médicament
|
jusqu'à 192 heures après l'administration du médicament
|
|
MRTpo (temps de résidence moyen de l'analyte dans le corps après administration orale)
Délai: jusqu'à 192 heures après l'administration du médicament
|
jusqu'à 192 heures après l'administration du médicament
|
|
Vz/F (volume de distribution apparent pendant la phase terminale λz suite à une dose extravasculaire)
Délai: jusqu'à 192 heures après l'administration du médicament
|
jusqu'à 192 heures après l'administration du médicament
|
|
Cmax (maximum concentration of the analyte in plasma)
Délai: up to 192 hours after drug administration
|
up to 192 hours after drug administration
|
|
tmax (time from dosing to maximum concentration)
Délai: up to 192 hours after drug administration
|
up to 192 hours after drug administration
|
|
%AUCtz-∞ (the percentage of the AUC0-∞ that is obtained by extrapolation)
Délai: up to 192 hours after drug administration
|
up to 192 hours after drug administration
|
|
CL/F (total clearance of the analyte in the plasma after extravascular administration)
Délai: up to 192 hours after drug administration
|
up to 192 hours after drug administration
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Aet1-t2 (amount of analyte that is eliminated in urine from the time point t1 to time point t2)
Délai: up to 120 hours after drug administration
|
up to 120 hours after drug administration
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fet1-t2 (fraction of analyte eliminated in urine from time point t1 to time point t2)
Délai: up to 120 hours after drug administration
|
up to 120 hours after drug administration
|
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CLR,t1-t2 (renal clearance of the analyte from the time point t1 until the time point t2)
Délai: up to 120 hours after drug administration
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up to 120 hours after drug administration
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Change in Dipeptidyl peptidase IV (DDP-IV) activity
Délai: up to 192 hours after drug administration
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up to 192 hours after drug administration
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 août 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2014
Première publication (Estimation)
8 août 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 août 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2014
Dernière vérification
1 août 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1233.1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .