Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 14332 CL Powder in Healthy Male Subjects

7 augustus 2014 bijgewerkt door: Boehringer Ingelheim

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses (0.5 mg to 200 mg) of BI 14332 CL as Powder in the Bottle Reconstituted With 0.1% Tartaric Acid Administered to Healthy Male Subjects. A Randomised and Placebo-controlled Trial, Double Blinded Within Dose Groups

To investigate safety, tolerability and pharmacokinetics, and pharmacodynamics of BI 14332 CL

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

53

Fase

  • Fase 1

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Healthy males were included based on a complete medical history, including the physical examination, vital signs (BP, HR), 12-lead ECG, and clinical laboratory tests
  • Age ≥18 and Age ≤50 years
  • Body Mass Index (BMI) ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2
  • Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with GCP and the local legislation

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including BP, HR and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
  • Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
  • Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
  • Use of drugs which reasonably influenced the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to administration or during the trial
  • Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
  • Smoker (>10 cigarettes or >3 cigars or >3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking on trial days
  • Alcohol abuse (more than 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
  • Excessive physical activities (within one week prior to administration or during the trial)
  • Any laboratory value outside the reference range and of clinical relevance
  • Inability to comply with the dietary regimen of the study centre
  • Any ECG value outside the reference range and of clinical relevance including, but not limited to QRS interval >120 ms or a marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g., repeated demonstration of a QTc interval >450 ms or QT >500 ms)
  • A history of additional risk factors for Torsades des Pointes (e.g., heart failure, hypokalemia, family history of Long QT Syndrome)
  • The use of concomitant medications that prolong the QT/QTc interval

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
Experimenteel: BI 14332 CL
single rising dose

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Number of patients with adverse events
Tijdsspanne: up to day 16
up to day 16
Number of patients with clinically significant findings in vital signs (blood pressure, heart rate)
Tijdsspanne: up to day 16
up to day 16
Number of patients with clinically significant findings ECG
Tijdsspanne: up to day 16
up to day 16
Number of patients with clinically significant findings laboratory tests
Tijdsspanne: up to day 16
up to day 16
Assessment of global tolerability by investigator on a 4-point scale
Tijdsspanne: within 9 to 16 days after drug administration
within 9 to 16 days after drug administration

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
AUC0-∞ (gebied onder de concentratie-tijdcurve van de analyt in plasma gedurende het tijdsinterval van 0 geëxtrapoleerd naar oneindig)
Tijdsspanne: tot 192 uur na toediening van het geneesmiddel
tot 192 uur na toediening van het geneesmiddel
AUC0-tz (gebied onder de concentratie-tijdcurve van de analyt in plasma over het tijdsinterval van 0 tot het tijdstip van het laatste kwantificeerbare gegevenspunt)
Tijdsspanne: tot 192 uur na toediening van het geneesmiddel
tot 192 uur na toediening van het geneesmiddel
λz (eindsnelheidsconstante in plasma)
Tijdsspanne: tot 192 uur na toediening van het geneesmiddel
tot 192 uur na toediening van het geneesmiddel
t1/2 (terminale halfwaardetijd van de analyt in plasma)
Tijdsspanne: tot 192 uur na toediening van het geneesmiddel
tot 192 uur na toediening van het geneesmiddel
MRTpo (gemiddelde verblijftijd van de analyt in het lichaam na orale toediening)
Tijdsspanne: tot 192 uur na toediening van het geneesmiddel
tot 192 uur na toediening van het geneesmiddel
Vz/F (schijnbaar distributievolume tijdens de terminale fase λz na een extravasculaire dosis)
Tijdsspanne: tot 192 uur na toediening van het geneesmiddel
tot 192 uur na toediening van het geneesmiddel
Cmax (maximum concentration of the analyte in plasma)
Tijdsspanne: up to 192 hours after drug administration
up to 192 hours after drug administration
tmax (time from dosing to maximum concentration)
Tijdsspanne: up to 192 hours after drug administration
up to 192 hours after drug administration
%AUCtz-∞ (the percentage of the AUC0-∞ that is obtained by extrapolation)
Tijdsspanne: up to 192 hours after drug administration
up to 192 hours after drug administration
CL/F (total clearance of the analyte in the plasma after extravascular administration)
Tijdsspanne: up to 192 hours after drug administration
up to 192 hours after drug administration
Aet1-t2 (amount of analyte that is eliminated in urine from the time point t1 to time point t2)
Tijdsspanne: up to 120 hours after drug administration
up to 120 hours after drug administration
fet1-t2 (fraction of analyte eliminated in urine from time point t1 to time point t2)
Tijdsspanne: up to 120 hours after drug administration
up to 120 hours after drug administration
CLR,t1-t2 (renal clearance of the analyte from the time point t1 until the time point t2)
Tijdsspanne: up to 120 hours after drug administration
up to 120 hours after drug administration
Change in Dipeptidyl peptidase IV (DDP-IV) activity
Tijdsspanne: up to 192 hours after drug administration
up to 192 hours after drug administration

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 augustus 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 augustus 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

8 augustus 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 augustus 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 augustus 2014

Laatst geverifieerd

1 augustus 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1233.1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren