Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 14332 CL Powder in Healthy Male Subjects

7 августа 2014 г. обновлено: Boehringer Ingelheim

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses (0.5 mg to 200 mg) of BI 14332 CL as Powder in the Bottle Reconstituted With 0.1% Tartaric Acid Administered to Healthy Male Subjects. A Randomised and Placebo-controlled Trial, Double Blinded Within Dose Groups

To investigate safety, tolerability and pharmacokinetics, and pharmacodynamics of BI 14332 CL

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

53

Фаза

  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Inclusion Criteria:

  • Healthy males were included based on a complete medical history, including the physical examination, vital signs (BP, HR), 12-lead ECG, and clinical laboratory tests
  • Age ≥18 and Age ≤50 years
  • Body Mass Index (BMI) ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2
  • Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with GCP and the local legislation

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including BP, HR and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
  • Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
  • Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
  • Use of drugs which reasonably influenced the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to administration or during the trial
  • Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
  • Smoker (>10 cigarettes or >3 cigars or >3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking on trial days
  • Alcohol abuse (more than 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
  • Excessive physical activities (within one week prior to administration or during the trial)
  • Any laboratory value outside the reference range and of clinical relevance
  • Inability to comply with the dietary regimen of the study centre
  • Any ECG value outside the reference range and of clinical relevance including, but not limited to QRS interval >120 ms or a marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g., repeated demonstration of a QTc interval >450 ms or QT >500 ms)
  • A history of additional risk factors for Torsades des Pointes (e.g., heart failure, hypokalemia, family history of Long QT Syndrome)
  • The use of concomitant medications that prolong the QT/QTc interval

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Экспериментальный: BI 14332 CL
single rising dose

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Number of patients with adverse events
Временное ограничение: up to day 16
up to day 16
Number of patients with clinically significant findings in vital signs (blood pressure, heart rate)
Временное ограничение: up to day 16
up to day 16
Number of patients with clinically significant findings ECG
Временное ограничение: up to day 16
up to day 16
Number of patients with clinically significant findings laboratory tests
Временное ограничение: up to day 16
up to day 16
Assessment of global tolerability by investigator on a 4-point scale
Временное ограничение: within 9 to 16 days after drug administration
within 9 to 16 days after drug administration

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
AUC0-∞ (площадь под кривой зависимости концентрации аналита в плазме от времени на интервале времени от 0, экстраполированного до бесконечности)
Временное ограничение: до 192 часов после введения препарата
до 192 часов после введения препарата
AUC0-tz (площадь под кривой зависимости концентрации аналита в плазме от времени в интервале времени от 0 до момента последней количественно определяемой точки данных)
Временное ограничение: до 192 часов после введения препарата
до 192 часов после введения препарата
λz (конечная константа скорости в плазме)
Временное ограничение: до 192 часов после введения препарата
до 192 часов после введения препарата
t1/2 (конечный период полураспада аналита в плазме)
Временное ограничение: до 192 часов после введения препарата
до 192 часов после введения препарата
MRTpo (среднее время пребывания аналита в организме после перорального приема)
Временное ограничение: до 192 часов после введения препарата
до 192 часов после введения препарата
Vz/F (кажущийся объем распределения в терминальной фазе λz после внесосудистого введения дозы)
Временное ограничение: до 192 часов после введения препарата
до 192 часов после введения препарата
Cmax (maximum concentration of the analyte in plasma)
Временное ограничение: up to 192 hours after drug administration
up to 192 hours after drug administration
tmax (time from dosing to maximum concentration)
Временное ограничение: up to 192 hours after drug administration
up to 192 hours after drug administration
%AUCtz-∞ (the percentage of the AUC0-∞ that is obtained by extrapolation)
Временное ограничение: up to 192 hours after drug administration
up to 192 hours after drug administration
CL/F (total clearance of the analyte in the plasma after extravascular administration)
Временное ограничение: up to 192 hours after drug administration
up to 192 hours after drug administration
Aet1-t2 (amount of analyte that is eliminated in urine from the time point t1 to time point t2)
Временное ограничение: up to 120 hours after drug administration
up to 120 hours after drug administration
fet1-t2 (fraction of analyte eliminated in urine from time point t1 to time point t2)
Временное ограничение: up to 120 hours after drug administration
up to 120 hours after drug administration
CLR,t1-t2 (renal clearance of the analyte from the time point t1 until the time point t2)
Временное ограничение: up to 120 hours after drug administration
up to 120 hours after drug administration
Change in Dipeptidyl peptidase IV (DDP-IV) activity
Временное ограничение: up to 192 hours after drug administration
up to 192 hours after drug administration

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 августа 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 августа 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2014 г.

Последняя проверка

1 августа 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1233.1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Плацебо

Подписаться