Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 14332 CL Powder in Healthy Male Subjects

7 de agosto de 2014 actualizado por: Boehringer Ingelheim

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses (0.5 mg to 200 mg) of BI 14332 CL as Powder in the Bottle Reconstituted With 0.1% Tartaric Acid Administered to Healthy Male Subjects. A Randomised and Placebo-controlled Trial, Double Blinded Within Dose Groups

To investigate safety, tolerability and pharmacokinetics, and pharmacodynamics of BI 14332 CL

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

53

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Healthy males were included based on a complete medical history, including the physical examination, vital signs (BP, HR), 12-lead ECG, and clinical laboratory tests
  • Age ≥18 and Age ≤50 years
  • Body Mass Index (BMI) ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2
  • Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with GCP and the local legislation

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including BP, HR and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
  • Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
  • Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
  • Use of drugs which reasonably influenced the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to administration or during the trial
  • Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
  • Smoker (>10 cigarettes or >3 cigars or >3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking on trial days
  • Alcohol abuse (more than 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
  • Excessive physical activities (within one week prior to administration or during the trial)
  • Any laboratory value outside the reference range and of clinical relevance
  • Inability to comply with the dietary regimen of the study centre
  • Any ECG value outside the reference range and of clinical relevance including, but not limited to QRS interval >120 ms or a marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g., repeated demonstration of a QTc interval >450 ms or QT >500 ms)
  • A history of additional risk factors for Torsades des Pointes (e.g., heart failure, hypokalemia, family history of Long QT Syndrome)
  • The use of concomitant medications that prolong the QT/QTc interval

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Experimental: BI 14332 CL
single rising dose

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Number of patients with adverse events
Periodo de tiempo: up to day 16
up to day 16
Number of patients with clinically significant findings in vital signs (blood pressure, heart rate)
Periodo de tiempo: up to day 16
up to day 16
Number of patients with clinically significant findings ECG
Periodo de tiempo: up to day 16
up to day 16
Number of patients with clinically significant findings laboratory tests
Periodo de tiempo: up to day 16
up to day 16
Assessment of global tolerability by investigator on a 4-point scale
Periodo de tiempo: within 9 to 16 days after drug administration
within 9 to 16 days after drug administration

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
AUC0-∞ (área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo de 0 extrapolado al infinito)
Periodo de tiempo: hasta 192 horas después de la administración del fármaco
hasta 192 horas después de la administración del fármaco
AUC0-tz (área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo desde 0 hasta el momento del último punto de datos cuantificable)
Periodo de tiempo: hasta 192 horas después de la administración del fármaco
hasta 192 horas después de la administración del fármaco
λz (constante de velocidad terminal en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 192 horas después de la administración del fármaco
hasta 192 horas después de la administración del fármaco
t1/2 (vida media terminal del analito en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 192 horas después de la administración del fármaco
hasta 192 horas después de la administración del fármaco
MRTpo (tiempo medio de residencia del analito en el cuerpo después de la administración oral)
Periodo de tiempo: hasta 192 horas después de la administración del fármaco
hasta 192 horas después de la administración del fármaco
Vz/F (volumen de distribución aparente durante la fase terminal λz tras una dosis extravascular)
Periodo de tiempo: hasta 192 horas después de la administración del fármaco
hasta 192 horas después de la administración del fármaco
Cmax (maximum concentration of the analyte in plasma)
Periodo de tiempo: up to 192 hours after drug administration
up to 192 hours after drug administration
tmax (time from dosing to maximum concentration)
Periodo de tiempo: up to 192 hours after drug administration
up to 192 hours after drug administration
%AUCtz-∞ (the percentage of the AUC0-∞ that is obtained by extrapolation)
Periodo de tiempo: up to 192 hours after drug administration
up to 192 hours after drug administration
CL/F (total clearance of the analyte in the plasma after extravascular administration)
Periodo de tiempo: up to 192 hours after drug administration
up to 192 hours after drug administration
Aet1-t2 (amount of analyte that is eliminated in urine from the time point t1 to time point t2)
Periodo de tiempo: up to 120 hours after drug administration
up to 120 hours after drug administration
fet1-t2 (fraction of analyte eliminated in urine from time point t1 to time point t2)
Periodo de tiempo: up to 120 hours after drug administration
up to 120 hours after drug administration
CLR,t1-t2 (renal clearance of the analyte from the time point t1 until the time point t2)
Periodo de tiempo: up to 120 hours after drug administration
up to 120 hours after drug administration
Change in Dipeptidyl peptidase IV (DDP-IV) activity
Periodo de tiempo: up to 192 hours after drug administration
up to 192 hours after drug administration

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de agosto de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de agosto de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de agosto de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1233.1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir