- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02211989
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 14332 CL Powder in Healthy Male Subjects
7 de agosto de 2014 actualizado por: Boehringer Ingelheim
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses (0.5 mg to 200 mg) of BI 14332 CL as Powder in the Bottle Reconstituted With 0.1% Tartaric Acid Administered to Healthy Male Subjects. A Randomised and Placebo-controlled Trial, Double Blinded Within Dose Groups
To investigate safety, tolerability and pharmacokinetics, and pharmacodynamics of BI 14332 CL
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
53
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy males were included based on a complete medical history, including the physical examination, vital signs (BP, HR), 12-lead ECG, and clinical laboratory tests
- Age ≥18 and Age ≤50 years
- Body Mass Index (BMI) ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2
- Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with GCP and the local legislation
Exclusion Criteria:
- Any finding of the medical examination (including BP, HR and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
- Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
- Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
- Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
- History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
- Chronic or relevant acute infections
- History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
- Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
- Use of drugs which reasonably influenced the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to administration or during the trial
- Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
- Smoker (>10 cigarettes or >3 cigars or >3 pipes/day)
- Inability to refrain from smoking on trial days
- Alcohol abuse (more than 60 g/day)
- Drug abuse
- Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
- Excessive physical activities (within one week prior to administration or during the trial)
- Any laboratory value outside the reference range and of clinical relevance
- Inability to comply with the dietary regimen of the study centre
- Any ECG value outside the reference range and of clinical relevance including, but not limited to QRS interval >120 ms or a marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g., repeated demonstration of a QTc interval >450 ms or QT >500 ms)
- A history of additional risk factors for Torsades des Pointes (e.g., heart failure, hypokalemia, family history of Long QT Syndrome)
- The use of concomitant medications that prolong the QT/QTc interval
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Placebo
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Experimental: BI 14332 CL
single rising dose
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Number of patients with adverse events
Periodo de tiempo: up to day 16
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up to day 16
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Number of patients with clinically significant findings in vital signs (blood pressure, heart rate)
Periodo de tiempo: up to day 16
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up to day 16
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Number of patients with clinically significant findings ECG
Periodo de tiempo: up to day 16
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up to day 16
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Number of patients with clinically significant findings laboratory tests
Periodo de tiempo: up to day 16
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up to day 16
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Assessment of global tolerability by investigator on a 4-point scale
Periodo de tiempo: within 9 to 16 days after drug administration
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within 9 to 16 days after drug administration
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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AUC0-∞ (área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo de 0 extrapolado al infinito)
Periodo de tiempo: hasta 192 horas después de la administración del fármaco
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hasta 192 horas después de la administración del fármaco
|
|
AUC0-tz (área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo desde 0 hasta el momento del último punto de datos cuantificable)
Periodo de tiempo: hasta 192 horas después de la administración del fármaco
|
hasta 192 horas después de la administración del fármaco
|
|
λz (constante de velocidad terminal en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 192 horas después de la administración del fármaco
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hasta 192 horas después de la administración del fármaco
|
|
t1/2 (vida media terminal del analito en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 192 horas después de la administración del fármaco
|
hasta 192 horas después de la administración del fármaco
|
|
MRTpo (tiempo medio de residencia del analito en el cuerpo después de la administración oral)
Periodo de tiempo: hasta 192 horas después de la administración del fármaco
|
hasta 192 horas después de la administración del fármaco
|
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Vz/F (volumen de distribución aparente durante la fase terminal λz tras una dosis extravascular)
Periodo de tiempo: hasta 192 horas después de la administración del fármaco
|
hasta 192 horas después de la administración del fármaco
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|
Cmax (maximum concentration of the analyte in plasma)
Periodo de tiempo: up to 192 hours after drug administration
|
up to 192 hours after drug administration
|
|
tmax (time from dosing to maximum concentration)
Periodo de tiempo: up to 192 hours after drug administration
|
up to 192 hours after drug administration
|
|
%AUCtz-∞ (the percentage of the AUC0-∞ that is obtained by extrapolation)
Periodo de tiempo: up to 192 hours after drug administration
|
up to 192 hours after drug administration
|
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CL/F (total clearance of the analyte in the plasma after extravascular administration)
Periodo de tiempo: up to 192 hours after drug administration
|
up to 192 hours after drug administration
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|
Aet1-t2 (amount of analyte that is eliminated in urine from the time point t1 to time point t2)
Periodo de tiempo: up to 120 hours after drug administration
|
up to 120 hours after drug administration
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|
fet1-t2 (fraction of analyte eliminated in urine from time point t1 to time point t2)
Periodo de tiempo: up to 120 hours after drug administration
|
up to 120 hours after drug administration
|
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CLR,t1-t2 (renal clearance of the analyte from the time point t1 until the time point t2)
Periodo de tiempo: up to 120 hours after drug administration
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up to 120 hours after drug administration
|
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Change in Dipeptidyl peptidase IV (DDP-IV) activity
Periodo de tiempo: up to 192 hours after drug administration
|
up to 192 hours after drug administration
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de agosto de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de agosto de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de agosto de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de agosto de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de agosto de 2014
Última verificación
1 de agosto de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1233.1
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