Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 14332 CL Powder in Healthy Male Subjects

7. srpna 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses (0.5 mg to 200 mg) of BI 14332 CL as Powder in the Bottle Reconstituted With 0.1% Tartaric Acid Administered to Healthy Male Subjects. A Randomised and Placebo-controlled Trial, Double Blinded Within Dose Groups

To investigate safety, tolerability and pharmacokinetics, and pharmacodynamics of BI 14332 CL

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

53

Fáze

  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Healthy males were included based on a complete medical history, including the physical examination, vital signs (BP, HR), 12-lead ECG, and clinical laboratory tests
  • Age ≥18 and Age ≤50 years
  • Body Mass Index (BMI) ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2
  • Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with GCP and the local legislation

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including BP, HR and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
  • Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
  • Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
  • Use of drugs which reasonably influenced the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to administration or during the trial
  • Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
  • Smoker (>10 cigarettes or >3 cigars or >3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking on trial days
  • Alcohol abuse (more than 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
  • Excessive physical activities (within one week prior to administration or during the trial)
  • Any laboratory value outside the reference range and of clinical relevance
  • Inability to comply with the dietary regimen of the study centre
  • Any ECG value outside the reference range and of clinical relevance including, but not limited to QRS interval >120 ms or a marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g., repeated demonstration of a QTc interval >450 ms or QT >500 ms)
  • A history of additional risk factors for Torsades des Pointes (e.g., heart failure, hypokalemia, family history of Long QT Syndrome)
  • The use of concomitant medications that prolong the QT/QTc interval

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Experimentální: BI 14332 CL
single rising dose

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Number of patients with adverse events
Časové okno: up to day 16
up to day 16
Number of patients with clinically significant findings in vital signs (blood pressure, heart rate)
Časové okno: up to day 16
up to day 16
Number of patients with clinically significant findings ECG
Časové okno: up to day 16
up to day 16
Number of patients with clinically significant findings laboratory tests
Časové okno: up to day 16
up to day 16
Assessment of global tolerability by investigator on a 4-point scale
Časové okno: within 9 to 16 days after drug administration
within 9 to 16 days after drug administration

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
AUC0-∞ (plocha pod křivkou koncentrace-čas analytu v plazmě v časovém intervalu od 0 extrapolováno do nekonečna)
Časové okno: až 192 hodin po podání léku
až 192 hodin po podání léku
AUC0-tz (plocha pod křivkou koncentrace-čas analytu v plazmě v časovém intervalu od 0 do doby posledního kvantifikovatelného datového bodu)
Časové okno: až 192 hodin po podání léku
až 192 hodin po podání léku
λz (konečná rychlostní konstanta v plazmě)
Časové okno: až 192 hodin po podání léku
až 192 hodin po podání léku
t1/2 (koncový poločas analytu v plazmě)
Časové okno: až 192 hodin po podání léku
až 192 hodin po podání léku
MRTpo (průměrná doba setrvání analytu v těle po perorálním podání)
Časové okno: až 192 hodin po podání léku
až 192 hodin po podání léku
Vz/F (zdánlivý distribuční objem během terminální fáze λz po extravaskulární dávce)
Časové okno: až 192 hodin po podání léku
až 192 hodin po podání léku
Cmax (maximum concentration of the analyte in plasma)
Časové okno: up to 192 hours after drug administration
up to 192 hours after drug administration
tmax (time from dosing to maximum concentration)
Časové okno: up to 192 hours after drug administration
up to 192 hours after drug administration
%AUCtz-∞ (the percentage of the AUC0-∞ that is obtained by extrapolation)
Časové okno: up to 192 hours after drug administration
up to 192 hours after drug administration
CL/F (total clearance of the analyte in the plasma after extravascular administration)
Časové okno: up to 192 hours after drug administration
up to 192 hours after drug administration
Aet1-t2 (amount of analyte that is eliminated in urine from the time point t1 to time point t2)
Časové okno: up to 120 hours after drug administration
up to 120 hours after drug administration
fet1-t2 (fraction of analyte eliminated in urine from time point t1 to time point t2)
Časové okno: up to 120 hours after drug administration
up to 120 hours after drug administration
CLR,t1-t2 (renal clearance of the analyte from the time point t1 until the time point t2)
Časové okno: up to 120 hours after drug administration
up to 120 hours after drug administration
Change in Dipeptidyl peptidase IV (DDP-IV) activity
Časové okno: up to 192 hours after drug administration
up to 192 hours after drug administration

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. srpna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. srpna 2014

První zveřejněno (Odhad)

8. srpna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. srpna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. srpna 2014

Naposledy ověřeno

1. srpna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1233.1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit